2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)ethanone | 1018324-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl]ethanone
• CAS: 1018324-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₃F₃N₃O₂
• 分子量: 484.733
• InChiKey: OMXSOKBSYJIPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)ethanone 在 titanium(IV) isopropylate 氨 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 以44%的产率得到2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42925

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲醚 在 acetato(2'-di-t-butylphosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium (II) 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲基锂 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42925

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20100063067A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I), or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, A, T, R 1 , R 2 and R 8 , are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α的调节剂，其化学式为(I)，或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中n、A、T、R1、R2和R8如本文所定义。此外，还公开了使用化合物(I)的调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学疾病，如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US08354432B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I), or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, A, T, R1, R2 and R8, are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α调节剂的公式（I）或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中n，A，T，R1，R2和R8如本文所定义。此外，公开了使用公式（I）的调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。
• Process for producing L-glutamic acid by fermentation and mutant microorganisms for use therein
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0117740A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  A fermentation process is disclosed for producing L-glutamic acid in high yield using microorganisms belonging to the genus Corynebacterium or Brevibacterium having the ability to produce L-glutamic acid and which have or have been endowed with a resistance to a-naphthoquinone, a resistance to antibiotics of the type which inhibit energy metabolism, or a resistance to precursors in the biosynthesis of ubiquinone.

  本发明公开了一种发酵工艺，该工艺可利用具有生产 L-谷氨酸能力的棒状杆菌属或布莱维杆菌属微生物高产生产 L-谷氨酸，这些微生物具有或已经具有对 a-萘醌的抗性、对抑制能量代谢的抗生素的抗性或对泛醌生物合成过程中的前体的抗性。
• Process and composition for inhibiting high-temperature iron and steel corrosion
  申请人：PUMPTECH N.V.

  公开号：EP0278543B1

  公开（公告）日：1992-09-23
• US4729952A
  申请人：——

  公开号：US4729952A

  公开（公告）日：1988-03-08