O-2,4,5-trichlorophenylisourea.hydrochloride | 64221-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2,4,5-trichlorophenylisourea.hydrochloride
• 英文别名: (2,4,5-Trichlorophenyl) carbamimidate;hydrochloride
• CAS: 64221-88-1
• 化学式: C₇H₅Cl₃N₂O*ClH
• 分子量: 275.949
• InChiKey: ZIXMIKUWDNFZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2,4,5-三氯苯酚 生成 O-2,4,5-trichlorophenylisourea.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide and sulfone

  摘要：

  揭示了替代的噻氨酸亚氧化物（I，n=1）和砜（I，n=2）的N-亚甲基衍生物，可以用以下结构式表示：##STR1## 其中X和Y从氢，R，OR，SR和NR.sup.1 R.sup.2组成的群体中选择，其中，R是取代或未取代的：烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基和杂环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2是氢或R。这些化合物及其药学上可接受的盐，醚，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04232030A1

文献信息

• Substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide and sulfone and their preparation
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001264A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Disclosed are substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide (1, n=1) and sulfone (I, n=2) which may be represented by the following structural formula: wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, R, OR, SR, and NR' R2 wherein, inter alia, R is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl; R1 and R2 are hydrogen or R. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salt, ether, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明公开了噻喃霉素亚砜（1，n=1）和砜（I，n=2）的取代 N-亚甲基衍生物，其结构式如下： 其中 X 和 Y 选自由氢、R、OR、SR 和 NR' R2 组成的组，其中除其他外，R 是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基和杂环烷基；R1 和 R2 是氢或 R。此类化合物及其药学上可接受的盐、醚、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外，还公开了制备此类化合物的工艺；包含此类化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在需要抗生素效果时施用此类化合物和组合物。
• US4232030A
  申请人：——

  公开号：US4232030A

  公开（公告）日：1980-11-04
• US4335043A
  申请人：——

  公开号：US4335043A

  公开（公告）日：1982-06-15
• Substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide and sulfone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04232030A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Disclosed are substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide (I, n=1) and sulfone (I, n=2) which may be represented by the following structural formula: ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, R, OR, SR, and NR.sup.1 R.sup.2 wherein, inter alia, R is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or R. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salt, ether, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了替代的噻氨酸亚氧化物（I，n=1）和砜（I，n=2）的N-亚甲基衍生物，可以用以下结构式表示：##STR1## 其中X和Y从氢，R，OR，SR和NR.sup.1 R.sup.2组成的群体中选择，其中，R是取代或未取代的：烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基和杂环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2是氢或R。这些化合物及其药学上可接受的盐，醚，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。