2,4,5-Trichlorophenyl 5-(4-hydroxymethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate | 134020-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4,5-Trichlorophenyl 5-(4-hydroxymethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate
• 英文别名: (2,4,5-Trichlorophenyl) 5-[4-(hydroxymethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoate
• CAS: 134020-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₃O₆
• 分子量: 463.742
• InChiKey: PMGAXSGLBXHFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲酰基-3,5-二甲氧基苯氧基)戊酸 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4,5-Trichlorophenyl 5-(4-hydroxymethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate
  参考文献：
  名称：

  超敏酸不稳定（HAL）三（烷氧基）苄基酯锚定，用于固相合成受保护的肽段

  摘要：

  新颖的5-（4-羟甲基-3,5-二甲氧基苯氧基）戊酸（HAL）手柄已经制备并使用9-芴羰基（Fmoc），用于施加到固相肽合成Ñ α -氨基保护并叔丁基醚，酯和氨基甲酸酯用于侧链保护。否则完全保护的肽的酸0.1％（V / V）三氟乙酸- ，这是所需要的段缩合研究中，以优良产率和纯度由所得三（烷氧基）苄酯锚固用含0.5适度鸡尾酒联动的裂解获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74475-3

文献信息

• Hypersensitive acid-labile (HAL) tris(alkoxy)benzyl ester anchoring for solid-phase synthesis of protected peptide segments
  作者：Fernando Albericio、George Barany

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74475-3

  日期：1991.2

  prepared and applied to solid-phase peptide synthesis using 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) for Nα-amino protection and tert-butyl ethers, esters, and urethanes for side-chain protection. Otherwise fully protected peptide acids, which are needed for segment condensation studies, were obtained in excellent yields and purities by cleavage of the resultant tris(alkoxy)benzyl ester anchoring linkage with

  新颖的5-（4-羟甲基-3,5-二甲氧基苯氧基）戊酸（HAL）手柄已经制备并使用9-芴羰基（Fmoc），用于施加到固相肽合成Ñ α -氨基保护并叔丁基醚，酯和氨基甲酸酯用于侧链保护。否则完全保护的肽的酸0.1％（V / V）三氟乙酸- ，这是所需要的段缩合研究中，以优良产率和纯度由所得三（烷氧基）苄酯锚固用含0.5适度鸡尾酒联动的裂解获得。