2,2-bis(4-methylphenyl)-1,3-dithiane | 94996-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-methylphenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2,2-di-(p-methylphenyl)-1,3-dithiane；2,2-di-p-tolyl-[1,3]dithiane；2.2-Di-p-tolyl-1.3-dithian；1,3-Dithiane, 2,2-bis(4-methylphenyl)-
• CAS: 94996-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₀S₂
• 分子量: 300.489
• InChiKey: HXQGJLZXQGNWMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-methylphenyl)-1,3-dithiane 在 氧气 、 2,4,6-tris(p-chlorophenyl)pyrylium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,4'-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  硫鎓盐敏化的二硫缩醛和缩酮的光化学脱保护

  摘要：

  以三（对-氯苯基）高氯酸吡啶盐为敏化剂，研究了各种二硫缩醛和缩酮的光反应。含有二硫缩醛或缩酮和吡喃鎓盐的二氯甲烷溶液的辐照（λ> 360 nm），可以在分子氧存在下以良好或极好的收率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81203-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-[(4-methylphenyl)-bis(phenylsulfanyl)methyl]benzene 在 氧气 、 silica gel 、 三氯化铁 、 2,4,6-tris(p-chlorophenyl)pyrylium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 2,2-bis(4-methylphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  硫鎓盐敏化的二硫缩醛和缩酮的光化学脱保护

  摘要：

  以三（对-氯苯基）高氯酸吡啶盐为敏化剂，研究了各种二硫缩醛和缩酮的光反应。含有二硫缩醛或缩酮和吡喃鎓盐的二氯甲烷溶液的辐照（λ> 360 nm），可以在分子氧存在下以良好或极好的收率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81203-5

文献信息

• Super electron donor-mediated reductive desulfurization reactions
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Shungo Ito、Koto Noguchi、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/c9cc06775b

  日期：——

  The desulfurization of thioacetals and thioethers by a pyridine-derived electron donor is described. This methodology provides efficient access to the reduced products in high yields and does not require the use of transition-metals, elemental alkali-metals, or hydrogen atom donors.

  描述了通过吡啶衍生的电子供体对硫缩醛和硫醚的脱硫。这种方法可以高效地获得高产率的还原产物，并且不需要使用过渡金属，元素碱金属或氢原子供体。
• Photosensitized oxygenation reactions of 1,3-dithianes through cooperative single electron transfer pathway and singlet oxygen pathway
  作者：Masaki Kamata、Masao Sato、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61196-6

  日期：1992.8

  Photosensitized oxygenation reactions of 2-(p-methylphenyl)-1,3-dithiane 1a, and 2,2-di-(p-methylphenyl)-1,3-dithiane 1b afforded carbony compounds, sulfoxides, and sulfones at the various ratios through cooperative single electron transfer (SET) pathway and singlet oxygen pathway.

  2-（对-甲基苯基）-1,3-二硫杂环丁烷1a和2,2-二-（对-甲基苯基）-1,3-二硫杂环丁烷1b的光敏氧化反应提供了各种比例的碳化合物，亚砜和砜通过合作的单电子转移（SET）途径和单线态氧途径。
• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 14. The First Electrosynthesis of Hypervalent Iodobenzene Difluoride Derivatives and Its Application to Indirect Anodic gem-Difluorination
  作者：Toshio Fuchigami、Toshiyasu Fujita

  DOI：10.1021/jo00103a003

  日期：1994.12

  The electrosynthesis of hypervalent iodobenzene difluorides was accomplished by anodic oxidation of p-nitro- and p-methoxyiodobenzenes with Et(3)N.3HF in anhydrous acetonitrile, and p-methoxyiodobenzene difluoride was used as a mediator for indirect anodic gem-difluorination of dithioketals.
• Fuchigami Toshio, Fujita Toshiyasu, J. Org. Chem, 59 (1994) N 24, S 7190-7192
  作者：Fuchigami Toshio, Fujita Toshiyasu

  DOI：——

  日期：——