<2-Chlor-ethyl>-phenethyl-ether | 90875-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Chlor-ethyl>-phenethyl-ether
• 英文别名: 2-phenethyloxyethylchloride；[2-(2-Chloroethoxy)ethyl]benzene；2-(2-chloroethoxy)ethylbenzene
• CAS: 90875-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: JPNVGTJJPMLDCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Chlor-ethyl>-phenethyl-ether 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[({4-hydroxy-1-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]piperidin-4-yl}methyl)amino]ethyl}-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基 2-苯基乙酸酯 在 三乙基硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 <2-Chlor-ethyl>-phenethyl-ether
  参考文献：
  名称：

  通过TMS保护的缩醛将无环酯还原转化为醚的有效方法

  摘要：

  我们报告了通过中间TMS保护的乙缩醛将非芳族酯还原为相应醚的有效两步过程。第一步后形成的缩醛可以不经纯化直接用于下一步的醚还原。使用原位ReactIR监测酯还原步骤中C O峰的消失，从而准确确定时间和还原剂的当量。此外，使用TMS-咪唑形成缩醛可以使我们大大减少两步法所需的总反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.043

文献信息

• A Convenient One-Pot Method for the Hydroxymethylation of Grignard Reagents
  作者：C. A. Ogle、T. E. Wilson、J. A. Stowe

  DOI：10.1055/s-1990-26917

  日期：——

  Grignard reagents and alkynyllithiums can be hydroxymethylated in a two-step one-pot reaction by reaction of a Grignard reagent with 1-chloro-2-(chloromethoxy)ethane (1), followed by treatment with sodium-potassium alloy and aqueous workup. The reaction was found to work for primary, secondary, tertiary, benzylic, allylic and aryl Grignard reagents in yields ranging from 57-95%.

  格氏试剂与 1-氯-2-(氯甲氧基)乙烷 (1) 反应，然后用钠-钾合金处理并进行水性反应，格氏试剂和炔锂可通过两步法进行羟甲基化。该反应可用于伯、仲、叔、苄、烯丙基和芳基格氏试剂，产率为 57-95%。
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090029958A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
• Chromium‐Catalyzed Reductive Cross‐Coupling to Construct C−SS Bonds from Unactivated Alkyl Electrophiles
  作者：Chao‐Peng Zhang、Tian‐Zhang Wang、Kang Wu、Yu‐Feng Liang

  DOI：10.1002/cctc.202400128

  日期：2024.8.12

  Ligand-free chromium(III)-catalyzed reductive cross-coupling of unactivated alkyl electrophiles, such as alkyl chlorides and alkyl sulfonates, with trisulfide dioxides as thiolation agents to form C−SS bonds. A diverse of unsymmetric disulfides were constructed efficiently with excellent functional groups tolerance.

  无配体三价铬催化未活化的烷基亲电子试剂（例如烷基氯和烷基磺酸盐）与二氧化三硫化物作为硫醇化剂的还原交叉偶联，形成 C−SS 键。有效构建了多种不对称二硫化物，具有优异的官能团耐受性。
• Sallay, Peter; Ahmed, Mohamed H. M.; Rusznak, Istvan, ACH - Models in Chemistry, 1996, vol. 133, # 1-2, p. 21 - 26
  作者：Sallay, Peter、Ahmed, Mohamed H. M.、Rusznak, Istvan、Farkas, Laszlo、Tungler, Antal

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,S.; Agaev,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 797 - 801
  作者：Mamedov,S.、Agaev,A.S.

  DOI：——

  日期：——