1,1,2,2-Tetrafluorospiropentane | 76178-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluorospiropentane
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane；1,1,2,2-tetrafluorospiro[2.2]pentane
• CAS: 76178-55-7
• 化学式: C₅H₄F₄
• 分子量: 140.08
• InChiKey: KTQWCMCCOUNOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetrafluorospiropentane 生成 2,3-二甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangements of 1,1,2,2- and 1,1,4,4-tetrafluorospiropentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a060
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrafluorospiropentane 生成 1,1,2,2-Tetrafluorospiropentane
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangements of 1,1,2,2- and 1,1,4,4-tetrafluorospiropentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a060

文献信息

• The thermal rearrangements of 1,1,2,2,4,4-hexafluorospiropentane and perfluorospiropentane
  作者：William R. Dolbier、Simon F. Sellers、Bruce E. Smart

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81797-4

  日期：1981.1

  The title compounds were synthesized CF2: addition to the respective methylenecyclopropanes. The hexafluorospiropentane thermally rearranges to 2,2,4,4-tetrafluoro-1-(difluoromethylene)cyclobutane in competition with CF2: extrusion, whereas perfluorospiropentane decomposes exclusively by CF2: extrusion.

  分别将CF 2：标题化合物合成到相应的亚甲基环丙烷中。六氟螺旋戊烷与CF 2：挤出竞争而热重排为2,2,4,4-四氟-1-（二氟亚甲基）环丁烷，而全氟螺旋戊烷仅通过CF 2：挤出而分解。
• Cyclopropane chemistry. Part 5 [1,2]. Hexafluorocyclopropane as a source of difluorocarbene
  作者：J.Michael Birchall、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Reginald J. McLean

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85225-2

  日期：1980.6

  yields of the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes, formed by addition of difluorocarbene to the olefin. The tetrafluoroethylene formed dimerises to octafluorocyclobutane, co-dimerises with the olefin, or survives, depending on the reaction conditions. With allene, hexafluorocyclopropane gives 1-(difluoromethylene)cyclopropane, 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane, and products derived from tetrafluoroethylene

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。
• Carbene chemistry. Part 13 [1]. Preparation of sole fluoroallenes by a carbene route, and the reaction of allenes with halogenocarbenes
  作者：Michael J. Bunegar、Roy Fields、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85226-4

  日期：1980.6

  Fluoroallene and 1, 3-difluoroallene are prepared in good overall yield by the addition of dichlorocarbene to vinyl fluoride and 1, 2-difluoroethylene respectively, followed by pyrolysis of the dichlorocyclopropanes and treatment of the resulting dichloropropenes with zinc. Pyrolysis of 1, 1-dichloro-2-fluorocyclopropane over zinc gives fluoroallene directly.

  通过分别向氟乙烯和1,2-二氟乙烯中加入二氯卡宾，然后将二氯环丙烷热解并用锌处理所得的二氯丙烯，以高的总收率制备氟丙二烯和1,3-二氟丙二烯。1，1-二氯-2-氟环丙烷在锌上的热解直接生成氟代亚芳基。
• BUNEGAR M. J.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 497-509
  作者：BUNEGAR M. J.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• BIRCHALL J. M.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MCLEAN R. J., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 487-495
  作者：BIRCHALL J. M.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.、 MCLEAN R. J.

  DOI：——

  日期：——