(E)-ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)acrylate | 1446139-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1446139-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₇FO₂
• 分子量: 284.33
• InChiKey: MROMAPIWPCNETK-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 potassium phosphate 、 dipalladium(II)(1,1'-di-t-butyl-3,3'-(1,2-ethanediyl)bisimidazolium)dipyridinetetradichloride 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)acrylate 、 (E)-ethyl 3-(3-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  二碳烯二钯配合物催化的可控单-和双-Heck反应

  摘要：

  描述了末端烯烃与缺电子和富电子的芳基卤化物（碘化物和溴化物）的无膦单-和双-Heck反应。通过控制芳基卤化物和烯烃的化学计量，钯催化剂的负载，以及使用不同的碱，有或没有添加剂，二碳二烯二钯配合物1催化这些反应。双-Heck反应的方法允许末端烯烃的β，β-二芳基化和β，β′-二芳基化，并以良好或优异的产率提供三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.030

文献信息

• Controlled mono- and double-Heck reaction catalyzed by a dicarbene dipalladium complex
  作者：Yunfei Li、Gang Liu、Changsheng Cao、Shuzhan Wang、Yuling Li、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.030

  日期：2013.7

  phosphine-free mono- and double-Heck reaction of terminal olefins with electron-deficient and electron-rich aryl halides (iodides and bromides) is described. These reactions are catalyzed by the dicarbene dipalladium complex 1 by controlling the stoichiometry of the aryl halide and the olefine, the loading of the palladium catalyst, as well as using different base, and with or without additive. The procedure

  描述了末端烯烃与缺电子和富电子的芳基卤化物（碘化物和溴化物）的无膦单-和双-Heck反应。通过控制芳基卤化物和烯烃的化学计量，钯催化剂的负载，以及使用不同的碱，有或没有添加剂，二碳二烯二钯配合物1催化这些反应。双-Heck反应的方法允许末端烯烃的β，β-二芳基化和β，β′-二芳基化，并以良好或优异的产率提供三取代的烯烃。