摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2′-dibromo-4,4′-difluorobiphenyl | 124445-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2′-dibromo-4,4′-difluorobiphenyl
英文别名
4,4'-difluoro-2,2'-dibromo-biphenyl;2,2'-dibromo-4,4'-difluorobiphenyl;2-Bromo-1-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-fluorobenzene
2,2′-dibromo-4,4′-difluorobiphenyl化学式
CAS
124445-98-3
化学式
C12H6Br2F2
mdl
——
分子量
347.984
InChiKey
LFPUBKRXFXWVNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2′-dibromo-4,4′-difluorobiphenyl苯基二氯化磷正丁基锂双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以45%的产率得到3,7-difluoro-5-phenyl-benzo[b]phosphindol-5-one
    参考文献:
    名称:
    一种集成膦光发射咔唑基有机光电材料的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚的制备方法,属于有机合成技术领域。1,4‑二氟‑2‑硝基苯在铜催化下偶联反应得到4,4'‑二氟‑2,2'‑二硝基‑联苯,接着氯化亚锡还原和胺基重氮盐历程转化成4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯,随后4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯经过锂‑碘交换与二氯苯基膦亲核取代反应生成苯基膦杂苯并吲哚和苯基膦杂苯并吲哚氧化成苯基氧膦杂苯并吲哚,再经过咔唑与氟代芳烃取代反应,合成出具有荧光活性的氧膦类型的有机小分子发光材料。本方法合成的3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚即可以用作光催化剂用于有机合成领域,又可用作有机光电材料。
    公开号:
    CN114292298A
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟-4-甲基-3-戊烯-2-酮2-溴-4-氟-1-碘苯异丙基氯化镁copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以75%的产率得到4-(2-溴-4-氟苯基)-1,1,1-三氟-4-甲基-2-戊酮
    参考文献:
    名称:
    糖皮质激素激动剂BI 653048 BS H 3 PO 4的大规模不对称合成研究进展
    摘要:
    提出了糖皮质激素激动剂BI 653048 BS H 3 PO 4(1·H 3 PO 4)大规模合成的进展。通过烯醇化/溴-镁交换/亲电子俘获反应制备了含有N-(4-甲氧基苯基)乙基酰胺的关键三氟甲基酮中间体22。三氟甲基酮的非选择性炔丙基化22结晶后得到的非对映异构体,收率为32%,dr = 98:2,由1:1非对映异构体混合物提供。随后,进行了不对称的炔丙基化,其在结晶后以4:1的非对映选择性和75%的产率提供了所需的非对映异构体,dr = 99:1。通过一锅交叉偶联/吲哚化反应有效地安装了氮杂吲哚部分。使用H 3 PO 4 /茴香醚开发了对4-甲氧基苯乙基的有效脱保护基,以高收率和高纯度生产API的茴香醚溶剂化物。最终形式,磷酸共晶,以高收率和纯度生产,并具有一致的粒度控制。
    DOI:
    10.1021/jo400079z
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150065730A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.
    本发明涉及式(1)的化合物,该化合物适用于电子器件,特别是有机电致发光器件,并且涉及包含这些化合物的电子器件。
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3101088A1
    公开(公告)日:2016-12-07
    The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.
    本发明涉及适用于电子设备,特别是有机电致发光设备的式 (1) 化合物,以及包含这些化合物的电子设备。
  • Materials for organic electroluminescent devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10944056B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    The present invention relates to spirobifluorene compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.
    本发明涉及适用于电子设备,特别是有机电致发光设备的式 (1) 螺二化合物,以及包含这些化合物的电子设备。
  • Spirobifluorene compounds for organic electroluminescent devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11387414B2
    公开(公告)日:2022-07-12
    The present invention relates to spirobifluorene compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.
    本发明涉及适用于电子设备,特别是有机电致发光设备的式 (1) 螺二化合物,以及包含这些化合物的电子设备。
  • Synthesen von cis-bis(tetrahydrothiophen)-bis(η2-biphenyl-2,2′-dyl)platin(IV)-verbindungen
    作者:Hans-Albert Brune、Herbert Roth、Günther Schmidtberg
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86058-x
    日期:1991.7
    Reactions between cis-dichlorobis(tetrahydrothiophene)platinum(II) with 2,2'-dilithio-4,4'bis(trifluoromethyl)biphenyl or 2,2'-dilithio-4,4'-difluorobiphenyl resulted in the unexpected formation of the sixfold coordinated platinum(IV)-complexes cis-bis(tetrahydrothiophene)bis[eta-2-4,4'-bis(trifluoromethyl)biphen-2,2'-diyl]platinum(IV) or cis-bis(tetrahydrothiophene)bis(eta-2-4,4'-difluorobiphen-2,2'-diyl)platinum(IV).
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫