2,18-dithia<3.1.3.1>paracyclophane-10-ol | 114067-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,18-dithia<3.1.3.1>paracyclophane-10-ol
• 英文别名: 2,18-dithia[3.1.3.1]paracyclophane-10-ol；8,20-dithiapentacyclo[20.2.2.23,6.210,13.215,18]dotriaconta-1(24),3(32),4,6(31),10(30),11,13(29),15,17,22,25,27-dodecaen-2-ol
• CAS: 114067-23-1
• 化学式: C₃₀H₂₈OS₂
• 分子量: 468.684
• InChiKey: DNYPKPDHVCFTHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,18-dithia<3.1.3.1>paracyclophane-10-ol 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以4%的产率得到<2.1.2.1>paracyclophane-9-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成和反应

  摘要：

  提出了新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成，并描述了它们的NMR光谱性质。讨论了通过这些环烷的分子内偶联反应合成新的双对环烷的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90288-1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,18-dithia<3.1.3.1>paracyclophane-10-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成和反应

  摘要：

  提出了新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成，并描述了它们的NMR光谱性质。讨论了通过这些环烷的分子内偶联反应合成新的双对环烷的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90288-1

文献信息

• GRUTZMACHER, HANS-FRIEDRICH;HUSEMANN, WOLFRAM, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3205-3211
  作者：GRUTZMACHER, HANS-FRIEDRICH、HUSEMANN, WOLFRAM

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and reactions of some new dithia[3.1.3.1 ]paracyclophanes and [2.1.2.1] paracyclophanes
  作者：Hans-Friedrich Grützmacher、Wolfram Husemann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90288-1

  日期：1987.1

  The syntheses of new dithia[3.1.3.1]paracyclophanes and [2.1.2.1] paracyclophanes are presented and their NMR spectroscopic properties are described. The possibility to synthesize new twin paracyclophanes by intramolecular coupling reactions of these cyclophanes is discussed.

  提出了新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成，并描述了它们的NMR光谱性质。讨论了通过这些环烷的分子内偶联反应合成新的双对环烷的可能性。