2-methylthio-phosphonoacetonitrile diethyl ester | 858421-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-phosphonoacetonitrile diethyl ester
• 英文别名: 2-Diethoxyphosphoryl-2-methylsulfanylacetonitrile
• CAS: 858421-05-3
• 化学式: C₇H₁₄NO₃PS
• 分子量: 223.233
• InChiKey: JAISKRCUCIKXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-phosphonoacetonitrile diethyl ester 、 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到5,5-diethoxy-2-methylsulfanyl-3-trifluoromethyl-pent-2-ene-nitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIDINE

  摘要：

  制备式(I)的取代吡啶衍生物的过程包括在碱存在下，将式(II)的α-β-不饱和羰基化合物R3-C(O)-C(R1)=C(R2)-G与Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂反应，然后可选择进行环化反应。

  公开号：

  WO2005063780A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-methylthio-phosphonoacetonitrile diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIDINE

  摘要：

  制备式(I)的取代吡啶衍生物的过程包括在碱存在下，将式(II)的α-β-不饱和羰基化合物R3-C(O)-C(R1)=C(R2)-G与Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂反应，然后可选择进行环化反应。

  公开号：

  WO2005063780A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIDINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063780A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Process for the preparation of substituted pyridine derivatives of formula (I) comprising reaction of a α-β-unsaturated carbonyl compound of formula (II) R3-C(O)-C(R1)=C(R2)-G with a Wittig reagent or Horner-Wadsworth-Emmons reagent in the presence of a base and optionally subsequent cyclization.

  制备式(I)的取代吡啶衍生物的过程包括在碱存在下，将式(II)的α-β-不饱和羰基化合物R3-C(O)-C(R1)=C(R2)-G与Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂反应，然后可选择进行环化反应。