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2-phenyl-3-o-tolyl-thiophene | 712349-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-o-tolyl-thiophene
英文别名
3-(2-methylphenyl)-2-phenylthiophene
2-phenyl-3-o-tolyl-thiophene化学式
CAS
712349-79-6
化学式
C17H14S
mdl
——
分子量
250.364
InChiKey
UZUBJHWKXMDIMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-3-o-tolyl-thiophene甲基丙烯酸 在 Eaton's reagent 作用下, 反应 0.58h, 以86%的产率得到5-methyl-2-phenyl-3-o-tolyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF HETEROCYCLIC KETONES
    [FR] PREPARATION DE CETONES HETEROCYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)和(Ia)的杂环酮的方法,通过将式(II)的杂环化合物与式(III)的α,ß-不饱和羧酸或其式(IV)的酐反应而得,其中R1为氢或C1-C40碳基团,R2为氢或C1-C40碳基团,或R1和R2一起形成一个环状环系统,R3为C1-C40碳基团,X为周期表第16族元素或是一个二价氮基团-(N-R4)-,其中R4是从全氟化的C1-C40碳基团和C1-C40有机磺酰基组成的一组中选择的电子吸引基。
    公开号:
    WO2004056796A1
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文献信息

  • Preparation of heterocyclic ketones
    申请人:Elder J. Michael
    公开号:US20070142649A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention relates to a process for preparing heterocyclic ketones of the formulae (I) and (la), by reacting a heterocyclic compound of the formula (II), with an α,β-unsaturated carboxylic acid of the formula (III), or with its anhydride of the formula (IV), where R 1 is hydrogen or a C 1 -C 40 carbon-containing group, R 2 is hydrogen or a C 1 -C 40 carbon-containing group, or R 1 and R 2 together form a cyclic ring system, R 3 is a C 1 -C 40 carbon-containing group and X is an element of the 16th group of the Periodic Table or is a divalent nitrogen group —(N—R 4 )—, where R 4 is an electron-withdrawing radical which is selected from the group consisting of perhalogenated C 1 -C 40 carbon-containing radicals and C 1 -C 40 organosulfonyl groups.
    本发明涉及一种制备式(I)和(la)的杂环酮的方法,该方法通过将式(II)的杂环化合物与式(III)的α,β-不饱和羧酸或其式(IV)的酸酐反应而得到,其中R1是氢或含有C1-C40碳的基团,R2是氢或含有C1-C40碳的基团,或者R1和R2一起形成一个环状环系统,R3是含有C1-C40碳的基团,X是周期表第16族元素或是二价氮基团—(N-R4)—,其中R4是从含有卤素的C1-C40碳基团和C1-C40有机磺酰基团组成的电子吸引基团中选择的。
  • PREPARATION OF HETEROCYCLIC KETONES
    申请人:Basell Polyolefine GmbH
    公开号:EP1572677B1
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US7531672B2
    申请人:——
    公开号:US7531672B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • [EN] PREPARATION OF HETEROCYCLIC KETONES<br/>[FR] PREPARATION DE CETONES HETEROCYCLIQUES
    申请人:BASELL POLYOLEFINE GMBH
    公开号:WO2004056796A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention relates to a process for preparing heterocyclic ketones of the formulae (I) and (la), by reacting a heterocyclic compound of the formula (II), with an α,ß-unsaturated carboxylic acid of the formula (III), or with its anhydride of the formula (IV), where R1 is hydrogen or a C1-C40 carbon-containing group, R2 is hydrogen or a C1-C40 carbon-containing group, or R1 and R2 together form a cyclic ring system, R3 is a C1-C40 carbon-containing group and X is an element of the 16th group of the Periodic Table or is a divalent nitrogen group -(N-R4)-, where R4 is an electron-withdrawing radical which is selected from the group consisting of perhalogenated C1-C40 carbon-containing radicals and C1-C40 organosulfonyl groups.
    本发明涉及一种制备式(I)和(Ia)的杂环酮的方法,通过将式(II)的杂环化合物与式(III)的α,ß-不饱和羧酸或其式(IV)的酐反应而得,其中R1为氢或C1-C40碳基团,R2为氢或C1-C40碳基团,或R1和R2一起形成一个环状环系统,R3为C1-C40碳基团,X为周期表第16族元素或是一个二价氮基团-(N-R4)-,其中R4是从全氟化的C1-C40碳基团和C1-C40有机磺酰基组成的一组中选择的电子吸引基。
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