4,4-diphenylpyrrolidin-2-one | 55459-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4,4-diphenyl-pyrrolidin-2-one；4,4-Diphenyl-pyrrolidin-2-on；4,4 diphenyl-2-pyrrolidinone
• CAS: 55459-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: MSQGJYVYALRKNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenylpyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3,3-二苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Derivatives of α,α-Disubstituted Phenylacetonitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01108a058
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 镍 作用下， 生成 4,4-diphenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US2784200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diphenyl-1-(aminoalkyl)-2-piperidinone and -2-pyrrolidinone derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05334720A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Compounds of the formula I, ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl with the proviso that two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 or R.sub.4 are phenyl or substituted phenyl and two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 or R.sub.4 are hydrogen or alkyl; m represents an integer from 1-2; and n represents an integer from 1-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, in particular, in the treatment of epilepsy.

  化合物的公式为I，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别独立地表示氢，烷基，苯基或取代苯基，条件是R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3或R.sub.4中有两个是苯基或取代苯基，而另外两个是氢或烷基；m表示1-2的整数；n表示1-3的整数；或其药学上可接受的盐。这些化合物在制药学中有用，特别是在癫痫的治疗中。
• Structural determinants for high 5-HT 2A receptor affinity of spiro[9,10-dihydroanthracene]-9,3 ′ -pyrrolidine (SpAMDA)
  作者：Srinivas Peddi、Bryan L Roth、Richard A Glennon、Richard B Westkaemper

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.014

  日期：2004.5

  The synthesis and 5-HT2A receptor affinities of ring altered derivatives of spiro[9,10-dihydroanthracene]-9,3'-pyrrolidine (4), a structurally unique tetracyclic 5-HT2A receptor antagonist, are described. The characteristics of the parent compound prove to be necessary for optimal 5-HT2A receptor affinity. However, expansion of the size of the pyrrolidine and central rings produce compounds with reasonably high 5-HT2A receptor affinities. In addition, the parent compound is shown to have high 5-HT2 receptor selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF AQUAPORIN 4, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Nakada Tsutomu

  公开号：US20070281978A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  This invention relates an inhibitory modulator of AQP4 protein regarding its transmembrane water transport properties, wherein the modulator selectively binds to the AQP4 protein, and inhibits AQP4 mediated water transport.
• US5334720A
  申请人：——

  公开号：US5334720A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US7659312B2
  申请人：——

  公开号：US7659312B2

  公开（公告）日：2010-02-09