(E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide | 330676-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propanamide
• CAS: 330676-02-3
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄O₂S
• 分子量: 419.3
• InChiKey: WILMXUAKQKGGCC-DJKKODMXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 包装等级：
  III

文献信息

• INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20200157084A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Provided are 6-amino substituted 2,6-diamino-4-choropyrimidine compounds which are specific inhibitors of soluble adenylyl cyclase. The compounds can be formulated with pharmaceutical carriers and used for reducing cyclic AMP levels. The compositions can be used for treatment of various conditions including ocular hypotony.

  提供了6-氨基取代的2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物，这些化合物是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可以与药用载体配制，并用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗包括眼压低等各种疾病。
• Methods for diagnosing and treating prostate cancer
  申请人：Cornell University

  公开号：US10568869B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The invention is directed to a method of inhibiting prostate cancer cell proliferation using a substance that inhibits the activity of a soluble adenylyl cyclase (sAC) protein. The invention also is directed to methods of diagnosing and prognosticating prostate cancer in a subject by evaluating sAC gene or protein expression in the subject.

  本发明涉及一种利用抑制可溶性腺苷酸环化酶（sAC）蛋白活性的物质抑制前列腺癌细胞增殖的方法。本发明还涉及通过评估受试者体内 sAC 基因或蛋白的表达来诊断和预后前列腺癌的方法。
• Inhibitors of soluble adenylyl cyclase
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US10981899B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Provided are 6-amino substituted 2,6-diamino-4-chloropyrimidine compounds which are specific inhibitors of soluble adenylyl cyclase. The compounds can be formulated with pharmaceutical carriers and used for reducing cyclic AMP levels. The compositions can be used for treatment of various conditions including ocular hypotony.

  本研究提供了 6-氨基取代的 2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物，它们是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可与药物载体配制，用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗各种疾病，包括眼睑下垂。
• Targeting cell tropism receptors to inhibit cytomegalovirus infection
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US11484570B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  Methods for treating or reducing the risk of a cytomegalovirus infection in a subject that include administering one or more of an inhibitor of Deleted in Malignant Brain Tumors 1 (DMBT1), an inhibitor of OR14I1, or an inhibitor of adenylyl cyclases.

  治疗或降低受试者巨细胞病毒感染风险的方法，包括施用恶性脑肿瘤删减1（DMBT1）抑制剂、OR14I1抑制剂或腺苷酸环化酶抑制剂中的一种或多种。
• CHEMICAL INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE (SAC)
  申请人：CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP1706114B1

  公开（公告）日：2012-12-26