8-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxynonane | 1079163-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 8-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxynonane
• 英文别名: 2-(8-methylnonyloxy)-tetrahydro-2H-pyran；2-(8-Methylnonoxy)oxane
• CAS: 1079163-42-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: VKRJPXQGKDBCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxynonane 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以92%的产率得到2,6-二甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Jasamrit; Kaur, Irvinder; Sonu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 异十醇 在 mesoporous p-hydroxybenzenesulphonic acid-formaldehyde polymer resin 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.1h， 以96%的产率得到8-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxynonane
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用多孔酚磺酸-甲醛树脂催化剂对醇和酚进行高选择性四氢吡喃基化/脱氢吡喃基化

  摘要：

  本文报道了使用介孔苯酚磺酸甲醛树脂作为非均相酸催化剂进行醇和酚的无溶剂化学选择性四氢吡喃基化/脱吡喃基化的有效方案。该催化剂成功地进行了从伯醇到仲醇和叔醇以及酚类的多种底物的化学选择性保护和脱保护反应。反应在室温下在无溶剂条件下进行（SolFC），这在非常短的时间内产生了高收率。FT-IR，TEM，SEM，EDS和TG-DSC分析技术被用来表征合成的聚合催化剂。我们的方法具有13种化学选择性C DEPT-135 NMR研究。发现该聚合物催化剂即使在第十次催化循环后仍可回收，而其活性没有很大的下降。通过热过滤法验证了催化剂的非均质性。良好的收率，能源和成本效益的方法，无溶剂方案，温和的反应条件，无惰性气氛，无金属的非均相聚合物催化剂和优异的催化剂可回收性是所报告方案的重要里程碑。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104519

文献信息

• Magnetic Fe₃O₄@silica sulfuric acid nanoparticles promoted regioselective protection/deprotection of alcohols with dihydropyran under solvent-free conditions
  作者：Kalyani Rajkumari、Juri Kalita、Diparjun Das、Samuel Lalthazuala Rokhum

  DOI：10.1039/c7ra12458a

  日期：——

  Protection (and deprotection) of hydroxyl groups via tetrahydropyranylation was carried out effectively using a catalytic amount of Fe3O4 supported silica sulphuric acid nanoparticles (Fe3O4@SiO2@SO3H) under solvent-free conditions. The synthesized nanocatalyst was characterized by XRD, TEM, FT-IR etc. A wide range of tetrahydropyranylated alcohol derivatives were synthesized using this heterogeneous

  在无溶剂条件下，使用催化量的Fe 3 O 4负载的二氧化硅硫酸纳米颗粒（Fe 3 O 4 @SiO 2 @SO 3 H）有效地进行了通过四氢吡喃基化进行的羟基保护（和脱保护）。通过XRD，TEM，FT-IR等对合成的纳米催化剂进行了表征。使用这种多相磁性纳米催化剂，可以在10–20分钟内以高收率合成各种四氢吡喃基化的醇衍生物。另外，也可以使用相同的催化剂在MeOH存在下将四氢吡喃基醚脱保护为母体醇化合物。反应完成后，使用外部磁体很容易将催化剂从反应介质中分离出来，从而改善了整个合成过程。回收催化剂并将其再用于五个连续的反应中，而没有任何明显的活性损失。温和的反应条件，操作简便，无溶剂的条件，高选择性，磁性纳米催化剂的易回收性和高收率可被视为我们程序的优势。
• Highly selective tetrahydropyranylation/dehydropyranylation of alcohols and phenols using porous phenolsulfonic acid-formaldehyde resin catalyst under solvent-free condition
  作者：Kalyani Rajkumari、Ikbal Bahar Laskar、Anupama Kumari、Bandita Kalita、Samuel Lalthazuala Rokhum

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104519

  日期：2020.4

  solvent-free chemoselective tetrahydropyranylation/depyranylation of alcohols and phenols is reported herein using mesoporous Phenolsulfonic Acid Formaldehyde Resins as a heterogeneous acid catalyst. The catalyst successfully performed chemoselective protection and deprotection reactions of a wide range of substrates ranging from primary to secondary and tertiary alcohols and also phenols. The reactions were

  本文报道了使用介孔苯酚磺酸甲醛树脂作为非均相酸催化剂进行醇和酚的无溶剂化学选择性四氢吡喃基化/脱吡喃基化的有效方案。该催化剂成功地进行了从伯醇到仲醇和叔醇以及酚类的多种底物的化学选择性保护和脱保护反应。反应在室温下在无溶剂条件下进行（SolFC），这在非常短的时间内产生了高收率。FT-IR，TEM，SEM，EDS和TG-DSC分析技术被用来表征合成的聚合催化剂。我们的方法具有13种化学选择性C DEPT-135 NMR研究。发现该聚合物催化剂即使在第十次催化循环后仍可回收，而其活性没有很大的下降。通过热过滤法验证了催化剂的非均质性。良好的收率，能源和成本效益的方法，无溶剂方案，温和的反应条件，无惰性气氛，无金属的非均相聚合物催化剂和优异的催化剂可回收性是所报告方案的重要里程碑。
• Kaur, Jasamrit; Kaur, Irvinder; Sonu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 155 - 158
  作者：Kaur, Jasamrit、Kaur, Irvinder、Sonu、Kad, Goverdhan L.、Singh, Jasvinder

  DOI：——

  日期：——