6-chloro-3-(1-phenylvinyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1080430-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-(1-phenylvinyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(1-phenylethenyl)imidazo[1,2-a]pyridine；6-chloro-3-(1-phenylethenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1080430-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: KSVYPZGOPUXBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 、 6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 在 三苯胂 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-chloro-3-(1-phenylvinyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型高效钯（0）介导的微波辅助咪唑并[1,2-a]吡啶的直接C3烯基化

  摘要：

  在本文中，我们介绍了通过微波直接钯催化溴代烯烃和咪唑并[1,2-a]吡啶之间的CH 烯基化以高至中等收率合成3-烯基咪唑并[1,2-a] 吡啶。研究了钯（0）催化的烯基化方法的范围和局限性。优化的条件已成功应用于多种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物和溴代烯烃。研究了在 6 位存在氯取代基时合成的相容性。使用 Suzuki 交叉偶联条件对 6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶进行官能化，得到多官能团化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067181

文献信息

• New and Efficient Palladium(0)-Mediated Microwave-Assisted Direct C3 Alkenylation of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Jamal Koubachi、Saïd El Kazzouli、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2008-1067181

  日期：2008.8

  2-a]pyridines in high to moderate yields by microwave direct palladium-catalyzed C-H alkenylation between bromoalkenes and imidazo[1,2-a]pyridines. The scope and limitation of the palladium(0)-catalyzed alkenylation method were investigated. Optimized conditions were successfully applied to a wide variety of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and bromoalkenes. The compatibility of the synthesis with

  在本文中，我们介绍了通过微波直接钯催化溴代烯烃和咪唑并[1,2-a]吡啶之间的CH 烯基化以高至中等收率合成3-烯基咪唑并[1,2-a] 吡啶。研究了钯（0）催化的烯基化方法的范围和局限性。优化的条件已成功应用于多种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物和溴代烯烃。研究了在 6 位存在氯取代基时合成的相容性。使用 Suzuki 交叉偶联条件对 6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶进行官能化，得到多官能团化合物。