Methyl-<4-brom-thienyl-(2)>-sulfon | 90357-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Methyl-<4-brom-thienyl-(2)>-sulfon
• 英文别名: 4-bromo-2-methanesulfonyl-thiophene；4-bromo-2-methylsulfonyl-thiophene；4-bromo-2-methylsulphonylthiophen；4-Bromo-2-(methylsulfonyl)thiophene；4-bromo-2-methylsulfonylthiophene
• CAS: 90357-57-6
• 化学式: C₅H₅BrO₂S₂
• 分子量: 241.129
• InChiKey: NZAQAICYRXULHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-<4-brom-thienyl-(2)>-sulfon 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trimethyl-(5-methylsulfonyl-3-thienyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN REPECTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  [FR] MODULATEUR SÉLECTIF DES RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2010036497A3
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(methylthio)thiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl-<4-brom-thienyl-(2)>-sulfon
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN REPECTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  [FR] MODULATEUR SÉLECTIF DES RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2010036497A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES 2-NAPHTOÏQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ACTIVITÉ DE GPR105
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070873A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Substituted 2-naphthoic acids of structural formula I are effective as antagonists of the biological activity of GPR105 protein. They are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of this receptor, such as diabetes, particularly, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, and conditions associated with the Metabolic Syndrome.

  结构式I中的2-萘甲酸替代物对GPR105蛋白的生物活性具有拮抗作用。它们可用于治疗、控制或预防对该受体拮抗有响应的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质紊乱，肥胖，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。
• Substituted arylcyclopropylacetamides as glucokinase activators
  申请人：Weichert Gerhard Andreas

  公开号：US20060111353A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  According to the present invention there is provided a compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据本发明，提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY
  申请人：Belley Michel

  公开号：US20100298347A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Substituted 2-naphthoic acids of structural formula are effective as antagonists of the biological activity of GPR105 protein. They are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of this receptor, such as diabetes, particularly, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, and conditions associated with the Metabolic Syndrome.

  具有以下结构式的2-萘甲酸替代物是GPR105蛋白生物活性的拮抗剂，对于治疗、控制或预防对此受体的拮抗作用有响应的疾病非常有效，包括糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质异常，肥胖症，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN REPECTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] MODULATEUR SÉLECTIF DES RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010036497A3

  公开（公告）日：2010-09-02