8-bromo-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 132873-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-bromo-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-Dimethylamino-8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；(+)-(R)-2-N,N-dimethylamino-8-bromotetralin；8-bromo-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 132873-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: LMIKROMBLAHKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-2-N,N-dimethylamino-8-formyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralins as 5-HT1D &agr; Agonists

  摘要：

  一类新型氨基四环烯被披露为5-HT1D&agr;激动剂。

  公开号：

  US06355674B1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 盐酸二甲胺 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 dichloromethane+tr 、 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到8-bromo-2-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting gastric acid secretion

  摘要：

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。

  公开号：

  US05096908A1

文献信息

• Method of inhibiting gastric acid secretion with benzodioxanes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05158956A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05637624A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromanes which exhibit binding activity at the serotonin 1A receptor.

  本发明提供了新型的环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘和3-氨基色苷，它们在5-羟色胺1A受体上表现出结合活性。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with n-arylpiperazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05258379A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物注射5-HT1A激动剂化合物或其药学上可接受的盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05340838A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药学上可接受的盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1