N,N-diethyl-2-methyl-4-oxo-8-(methylthio)-4H-chromene-3-carboxamide | 1025324-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methyl-4-oxo-8-(methylthio)-4H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methyl-8-methylsulfanyl-4-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 1025324-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 305.398
• InChiKey: IVCBGWHFEWCMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 二甲基二硫 、 2-but-2-ynoylphenyl diethylcarbamate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以44%的产率得到N,N-diethyl-2-methyl-4-oxo-8-(methylthio)-4H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯通过阴离子邻位油炸和枯烯酸酯的α-酰化途径易位：多取代色酮3-和8-羧酰胺的区域选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704360

文献信息

• Carbamoyl Translocations by an Anionicortho-Fries and Cumulenolate α-Acylation Pathway: Regioselective Synthesis of Polysubstituted Chromone 3- and 8-Carboxamides
  作者：Todd K. Macklin、Jane Panteleev、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/anie.200704360

  日期：2008.2.28