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4,4-dimethyl-2-<3-(1-phenylethenyl)-5-trimethylsilyl-2-furyl>oxazoline | 128608-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2-<3-(1-phenylethenyl)-5-trimethylsilyl-2-furyl>oxazoline
英文别名
[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-(1-phenylethenyl)furan-2-yl]-trimethylsilane
4,4-dimethyl-2-<3-(1-phenylethenyl)-5-trimethylsilyl-2-furyl>oxazoline化学式
CAS
128608-95-7
化学式
C20H25NO2Si
mdl
——
分子量
339.51
InChiKey
QNEJWPPGDYDDSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    34.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alpha- 溴苯乙烯 、 4-(tert-butyl)-2-ethyl-3',3'-dimethyl-[1,1'-bi(cyclopentane)]-1,1',3-triene 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到4,4-dimethyl-2-<3-(1-phenylethenyl)-5-trimethylsilyl-2-furyl>oxazoline
    参考文献:
    名称:
    定向锂化和钯催化偶联合成3-取代呋喃
    摘要:
    4,3-二甲基-2-(2-呋喃基)恶唑啉(1a)的呋喃环的5位被三甲基苯乙烯基保护。然后将产物化合物(2a)在3位用仲丁基锂锂化,并用溴化锌转化为溴锌物质(2d)。以Pd(PPh3)4为催化剂,进行了卤代芳基,酰基和乙烯基卤的偶合反应。与(1-溴乙烯基)-三甲基硅烷的反应是异常的,因为它给出了两种产物(2l)和(2m)的混合物。异常产品的来源(2l)进行了讨论。该硅烷与2-噻吩基,2-呋喃基和苯基-锌锌的偶联反应也已经进行:在每种情况下,预期偶联产物和异构体的混合物-乙烯-2-基三甲基硅烷,获得了。显示产物的比例取决于进行偶联的温度。在噻吩环的3-位将4,4-二甲基-2-(2-噻吩基)恶唑啉(1b)锂化并偶联至碘苯而不保护5-位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82041-x
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文献信息

  • ENNIS, DAVID S.;GILCHRIST, THOMAS L., TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2623-2632
    作者:ENNIS, DAVID S.、GILCHRIST, THOMAS L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3-substituted furans by directed lithiation and palladium catalysed coupling
    作者:David S. Ennis、Thomas L. Gilchrist
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82041-x
    日期:1990.1
    The 5-position of the furan ring of 4,4-dimethyl-2-(2-furyl)oxazoline (1a) was protected by a trimethylsityl group. The product, compound (2a), was then lithiated at the 3-position with sec-butyllithium and converted to the bromozinc species (2d) with zinc bromide. Coupling reactions with a range cf aryl-, acyl-, and vinyl halides were performed with Pd(PPh3)4 as catalyst. The reaction with (l-bromoethenyl)-
    4,3-二甲基-2-(2-呋喃基)恶唑啉(1a)的呋喃环的5位被三甲基苯乙烯基保护。然后将产物化合物(2a)在3位用仲丁基锂锂化,并用溴化锌转化为溴锌物质(2d)。以Pd(PPh3)4为催化剂,进行了卤代芳基,酰基和乙烯基卤的偶合反应。与(1-溴乙烯基)-三甲基硅烷的反应是异常的,因为它给出了两种产物(2l)和(2m)的混合物。异常产品的来源(2l)进行了讨论。该硅烷与2-噻吩基,2-呋喃基和苯基-锌锌的偶联反应也已经进行:在每种情况下,预期偶联产物和异构体的混合物-乙烯-2-基三甲基硅烷,获得了。显示产物的比例取决于进行偶联的温度。在噻吩环的3-位将4,4-二甲基-2-(2-噻吩基)恶唑啉(1b)锂化并偶联至碘苯而不保护5-位。
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