2-pyridine | 219879-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridine
• 英文别名: 2-(bis(methylsulfanyl)methyl)pyridine；2-bis(methylthio)methylpyridine；2-[Bis(methylsulfanyl)methyl]pyridine
• CAS: 219879-85-3
• 化学式: C₈H₁₁NS₂
• 分子量: 185.314
• InChiKey: KRJQSAVDTTUPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  甲基作为杂环化学中结构多样性的来源：吡啶啉和相关杂环的侧链功能化

  摘要：

  甲基上的2-甲基吡啶与NDA和KDA的反应，然后进行二甲基二硫键合捕集，分别提供了高选择性的二硫缩醛和三硫原酸酯。该方法已成功应用于其他甲基取代的吡啶，喹啉和吡嗪。通过一锅法制备二硫代缩酮，该一锅法包括使金属化的2-甲基吡啶与2当量的二甲基二硫化物反应，然后用第二亲电试剂原位捕获。在汞盐的存在下或在氧化条件下，所有产生的硫代取代的化合物均有效地转化为其他官能团，包括醛，酮，缩酮，硫醇酯，原酸酯和酯。

  DOI：

  10.1021/jo071209z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲酰氯盐酸盐 在 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 反应 7.58h， 生成 2-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Selective Thiophilic Addition of Alkyl- and Aryllithiums to Dithio Esters and a Sulfine in the Pyridine Series

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8241

文献信息

• A study on the BF3-directed lithiation of 2-picoline and 2,3-lutidine
  作者：Jaspreet S. Dhau、Amritpal Singh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.013

  日期：2014.1

  The lithiation of 2-picoline (1a) and 2,3-lutidine (1b) in diethyl ether has been investigated with and without prior complexation with BF3. The reactions of the BF3 adduct of these moieties (2a and 2b) with lithium diisopropylamide (LDA) and subsequent trapping with benzaldehyde or dimethyl disulfide gave products corresponding to exclusive lithiation at the a-methyl carbon. The yields obtained with these reactions were far superior to that obtained with the lithiation of uncomplexed 1a and 1b. The dilithiation of 2a and 2b has also been investigated and a convenient and efficient synthesis of the diiodo derivatives of 1,2-bis(pyridin-2-yl) ethane has been provided. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.
• The Methyl Group as a Source of Structural Diversity in Heterocyclic Chemistry:  Side Chain Functionalization of Picolines and Related Heterocycles
  作者：Victor Mamane、Emmanuel Aubert、Yves Fort

  DOI：10.1021/jo071209z

  日期：2007.9.1

  The reaction of 2-picoline at the methyl group with NDA and KDA followed by dimethyldisulfide trapping furnished, respectively, dithioacetals and trithioortho esters with high selectivity. The method was successfully applied to other methyl-substituted pyridines, quinolines, and pyrazines. Dithioketals were prepared by a one-pot procedure involving the reaction of metalated 2-picoline with 2 equiv

  甲基上的2-甲基吡啶与NDA和KDA的反应，然后进行二甲基二硫键合捕集，分别提供了高选择性的二硫缩醛和三硫原酸酯。该方法已成功应用于其他甲基取代的吡啶，喹啉和吡嗪。通过一锅法制备二硫代缩酮，该一锅法包括使金属化的2-甲基吡啶与2当量的二甲基二硫化物反应，然后用第二亲电试剂原位捕获。在汞盐的存在下或在氧化条件下，所有产生的硫代取代的化合物均有效地转化为其他官能团，包括醛，酮，缩酮，硫醇酯，原酸酯和酯。
• Selective Thiophilic Addition of Alkyl- and Aryllithiums to Dithio Esters and a Sulfine in the Pyridine Series
  作者：Patrick Metzner、Claude Lempereur、Nelly Plé、Alain Turck、Guy Quéguiner、Florence Corbin、Carole Alayrac

  DOI：10.3987/com-98-8241

  日期：——