5-methyl-2,2-diphenylcyclopentan-1-one | 1912-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2,2-diphenylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-5,5-diphenyl-cyclopentan-1-on；1-Methyl-3,3-diphenyl-cyclopentan-2-on；2,2-Diphenyl-5-methyl-cyclopentan-1-on
• CAS: 1912-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: SJLGMEWPVADDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 230.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 14.5h， 生成 5-methyl-2,2-diphenylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2025 - 2033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-catalyzed cyclization with the introduction of cyano, acyl and aminoalkyl groups
  作者：Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1039/c9ob00637k

  日期：——

  An efficient synthesis of carbo- and heterocycles using CC, CO and CN bonds under cobalt catalysis is described. The substituents on olefins are key for controlling the regio- and chemoselectivity in the initial hydrogen atom transfer step and quaternary carbons are efficiently constructed under mild conditions. Cyclopropane cleavage and tandem cyclization give highly functionalized bicyclic skeletons

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。
• Some Reactions and Derivatives of 2,2-Diphenylcyclopentanone^1a
  作者：Stuart S. Kulp、Velmer B. Fish、Nelson R. Easton

  DOI：10.1021/jm00341a010

  日期：1963.9
• Salmon-Legagneur,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2025 - 2033
  作者：Salmon-Legagneur,F. et al.

  DOI：——

  日期：——