ethyl 2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanoate | 371162-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate；ethyl 2-methyl-2-(oxan-2-yloxy)propanoate
• CAS: 371162-18-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: PFIXTIREPWJDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-羟基异丁酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到ethyl 2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的级联Wacker-Heck反应：两种电子不足反应物的化学选择性偶联

  摘要：

  开发了一种新颖的钯（II）催化的氧羰基钯化工艺，该工艺允许羟基炔酮与丙烯酸乙酯（两种电子不足的反应物）进行精心策划的结合。借助β-羟基炔酮，这种级联的Wacker-Heck工艺可以获得具有独特二烯体系的高度官能化的三或四取代的二氢吡喃酮。对于非对映体纯的和对映体富集的β-羟基炔酮，进行这些反应时不会影响现有立体中心的立体化学完整性。另外，当使用α-羟基炔酮和丙烯酸乙酯作为起始原料时，可以制备四取代的呋喃酮。环化后获得的二氢吡喃酮和呋喃酮是新颖的化合物，

  DOI：

  10.1021/jo061292a

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• 3-([1,2,4]TRIAZOLO [4,3-A]PYRIDIN-7-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100120731A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本文披露了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的应用。
• 3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：US08258122B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本文披露了一种具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• Liska, Robert, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1475 - 1486
  作者：Liska, Robert

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/107125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——