2-methylsulfanylfuro[3,2-b]pyridine | 1091621-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-methylsulfanylfuro[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 2-Methylsulfanylfuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 1091621-87-2
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: BELBLVOHFXEVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-methylsulfanylfuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶：合成多杂环的便捷单元

  摘要：

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.008

文献信息

• Furo[3,2-b]pyridine: a convenient unit for the synthesis of polyheterocycles
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.008

  日期：2008.11

  An efficient and rapid synthesis of furo[3,2-b]pyridine 1 is described using a one-pot Sonogashira coupling/heteroannulation sequence. Regioselective lithiation of this synthon was performed leading to various 2-substituted furo[3,2-b]pyridines. Some of them were used as substrates for short functional synthesis of polyheterocycles.

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。