α-phenyl-β-ethoxyacrolein | 53868-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenyl-β-ethoxyacrolein
• 英文别名: 3-ethoxy-2-phenyl-2-propenal；3-Ethoxy-2-phenyl-acrolein；2-Phenyl-3-ethoxyacrolein；3-ethoxy-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 53868-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: IEARWVZAEQGOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyl-β-ethoxyacrolein 、 邻苯二胺 以 喹啉 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到6,13-diphenyl-1,8-dihydro-2,3:9,10-dibenzo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-4,6,11,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺和取代的丙烯醛缩合形成大杂环

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761992
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1,1,3,3-tetraaethoxy-propan 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-phenyl-β-ethoxyacrolein
  参考文献：
  名称：

  Klimko,V.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2913 - 2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraazaannulene cobalt complex compounds and method for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0073456A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  A tetraazaannulene cobalt complex compound having the general formula (I); wherein R1, R2 and R3 each independently is a hydrogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group but in case of one of R1, R2 and R3 being a hydrogen atom the other two groups are not hydrogen atoms at the same time, and when R1 is a methyl group R2 and R3 are not hydrogen atoms at the same time.

  通式为(I)的四氮杂萘钴络合物； 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢原子、C1-8 烷氧基或 C1-8 烷基，但当 R1、 当 R1 是甲基时，R2 和 R3 同时不是氢原子。
• Formation of Acetylenic Acetals by Ring Opening of 1,1,2-Trihalocyclopropanes under Phase-Transfer Conditions.
  作者：Leiv K. Sydnes、Einar Bakstad、Morten Heide、Georg W. Jensen、Inge L. Møller、Ruby I. Nielsen、Carl Erik Olsen、Connie N. Rosendahl、Monika Haugg、Nathalie Trabesinger-Rüf、Elmar G. Weinhold

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.50-0446

  日期：——

  A number of substituted 1,1-dibromo- and 1,1-dichlorocyclopropanes with an additional chlorine or bromine atom attached to C-2 were synthesized in reasonable to good yields by dihalocarbene addition to the corresponding alkenes under phase-transfer conditions. When the trihalides were treated with 50% aqueous sodium hydroxide in the presence of ethanol, triethylbenzylammonium chloride and dichloromethane, most of the compounds underwent ring opening and afforded mixtures of acetylenic acetals, usually in good yields. The reaction most likely involves cyclopropene intermediates, which in some cases also rearrange to a minor extent to the corresponding vinylcarbenes and afford alpha,beta-unsaturated aldehydes.
• Process for the preparation of alpha-bêta unsaturated alcohols
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0219905B1

  公开（公告）日：1989-01-11
• JPS5838271A
  申请人：——

  公开号：JPS5838271A

  公开（公告）日：1983-03-05
• JPS5838297A
  申请人：——

  公开号：JPS5838297A

  公开（公告）日：1983-03-05