4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiin | 34804-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiin
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiine；4,5-diphenyl-3,6-dihydrodithiine
• CAS: 34804-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₄S₂
• 分子量: 270.419
• InChiKey: RAUGNICTEPIJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiin 在 triphenylthiosulfenyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-8,9-Diphenyl-7,10-dihydro-[1,2,3,4,5,6]hexathiecine
  参考文献：
  名称：

  Insertion of a two sulfur unit into the S–S bond—tailor-made polysulfides

  摘要：

  Triphenylthiosulfenyl chloride (1) reacts with disulfides RSSR, yielding tetrasulfides as the main products. The results of the insertion for different R groups are reported. A two-step mechanism involving the formation of unsymmetrical trisulfide intermediates containing the trityl group is proposed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01249-1
• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 吡啶 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 氨 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of the S₂O Source, 4,5-Diphenyl-1,2-dithiin-1-oxide

  摘要：

  An improved procedure for the synthesis of 2,3-diphenyl-1,3-butadiene is reported along with its utilization in a simple synthesis of the S2O precursor, 4,5-diphenyl-1,2-dithiin-1-oxide.

  DOI：

  10.1080/00397919308009771

文献信息

• Recent chemistry of the chalcogen diatomics
  作者：Sylvie L. Tardif、Andrzej Z. Rys、Charles B. Abrams、Imad A. Abu-Yousef、Pierre B.F. Lesté-Lasserre、Erwin K.V. Schultz、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00555-3

  日期：1997.8

  The chemistry of the generation and trapping of diatomic sulfur (S2) and sulfur monoxide (SO) are reviewed with special emphasis on recent work, including initial efforts to detect and trap diatomic selenium (Se2).

  综述了双原子硫（S 2）和一氧化硫（SO）的产生和捕集化学，特别强调了近期的工作，包括为检测和捕集双原子硒（Se 2）所做的初步努力。
• Direct synthesis of 2-cyanobenzimidazoles and the generation of S2
  作者：Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees、Olga G. Vlasova

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00853-2

  日期：1996.6

  3-dithiazolium chloride 1, either directly or through thermal or acid-catalysed rearrangement of the isolated imine intermediates 5; thermolysis of the imine 5b at 140–150°C simultaneously generates diatomic sulfur, S2, as shown by its interception.

  2-氰基苯并咪唑6可以很容易地由1,2-二氨基苯4和4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1直接或通过热的或酸催化的分离的亚胺中间体5重整制备。亚胺5b在140–150°C的温度下热解会同时生成双原子硫S 2，如其截留所示。
• Selective sulfurization of olefins by 9,10-epidithio-9,10-dihydroanthracene: intermediacy of diatomic sulfur
  作者：Wataru Ando、Hideki Sonobe、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87816-9

  日期：1990.1

  3-butadienes and electron-rich olefins gave 1,2-dithiins and episulfides, respectively. The reaction is explained in terms of an intermediate anthracene endodisulfide with transfer of singlet diatomic sulfur to the dienes and olefins.

  在1,3-丁二烯存在下，9,10-二氢-9,10-（1,3-二硫代-2-甲基-2-甲基-2-对甲氧基苯基-1-氧化物）丙烷蒽（3）与高氯酸的反应和富含电子的烯烃分别得到1,2-二硫精和环硫化物。用中间体蒽二硫化物来解释该反应，其中单线态双原子硫转移到二烯和烯烃上。
• The Sulfur Diatomics: Generation and Trapping Chemistry
  作者：David N. Harpp

  DOI：10.1080/10426509708545509

  日期：1997.1.1

  Aspects of the generation and trapping of diatomic sulfur (S2) and sulfur monoxide (SO) are reviewed with special emphasis on recent work.

  回顾了双原子硫 (S2) 和一氧化硫 (SO) 的生成和捕获方面，特别强调了最近的工作。
• New route to 2-cyanobenzimidazoles
  作者：Lidia S Konstantinova、Oleg A Rakitin、Charles W Rees、Sivaprasad Sivadasan、Tomás Torroba

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00521-3

  日期：1998.8

  yield into the mono-imine 5i or the bis-imine 12, RH; thermolysis of 5i gives 2-cyanobenzimidazole in high yield. Conversion of 5 into 6 involves the loss of both sulfur atoms and with the N-phenylimino derivative 5b singlet diatomic sulfur, S2, has been intercepted with norbornene and with 2,3-diphenylbutadiene to give the expected cycloadducts 7 and 8.

  N-单取代的1,2-二氨基苯4（RMe，Ph，PhCH 2和3,4-Me 2 C 6 H 3 CH 2）与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应在室温下于二氯甲烷中得到相应的2-氰基苯并咪唑6。如果在反应开始时添加吡啶，则可以分离出中间体亚氨基-1，2，3-二噻唑5。在热分解时，大多数亚胺5以公平至良好的产率得到2-氰基苯并咪唑6。1,2-二氨基苯可以高收率转化为单亚胺5i或双亚胺12，RH；或 5i的热解以高产率得到2-氰基苯并咪唑。的转化5到6既包括硫原子，并与所述损失Ñ -苯基亚氨基衍生物5b中单峰双原子硫，S 2，已被截获与降冰片烯和2,3-二苯基丁二烯，得到预期cycloadducts 7和8。