6-Isopropyl-7,12-dihydro-4,5,11-triazaindeno<1,2-a>fluorene | 178413-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Isopropyl-7,12-dihydro-4,5,11-triazaindeno<1,2-a>fluorene
• 英文别名: 6-iso-propyl-7,12-dihydro-4,5,11-triazaindeno[1,2-a]fluorene；11-Propan-2-yl-4,12,15-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1,3(8),4,6,10,12,14(19),15,17-nonaene
• CAS: 178413-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: NUAFVOXGDFRLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 cis-dichlorobis(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dihydrate 、 6-Isopropyl-7,12-dihydro-4,5,11-triazaindeno<1,2-a>fluorene 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Keuper, Ralf; Risch, Nikolaus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-7H-环戊并[B]吡啶-7-酮 、 N,N-Dimethylisobutylidenammonium perchlorate 在 乙酸铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到6-Isopropyl-7,12-dihydro-4,5,11-triazaindeno<1,2-a>fluorene
  参考文献：
  名称：

  Unusual Terpyridines as Ligands for Novel Light-Emitting Iridium(III) Complexes: Synthesis and Characterization

  摘要：

  以 S 型萜吡啶为基础，合成了一系列黄色、橙色和橘红色的发光铱（iii）配合物。这些化合物分别从二聚体前体[(ppy)2Ir-μ-Cl]2、[(ppy-CHO)2Ir-μ-Cl]2和[(c6)2Ir-μ-Cl]2开始，通过拆桥法制备而成。通过一维和二维（1H-1H 相关）核磁共振光谱、元素分析和 MALDI-TOF 质谱分析，对这些产物进行了全面的表征，结果表明铱（iii）中心与 S 型特吡啶配体成功配位。此外，单核铱（iii）配合物的光物理和电化学性质也验证了定量配位。光致发光光谱显示，最大发射波长在 538 和 600 纳米之间。对这些新型配合物光学特性的研究表明，色移主要取决于环金属配体的性质。

  DOI：

  10.1071/ch06281

文献信息

• Keuper, Ralf; Risch, Nikolaus; Floerke, Ulrich, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 705 - 715
  作者：Keuper, Ralf、Risch, Nikolaus、Floerke, Ulrich、Haupt, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Keuper, Ralf; Risch, Nikolaus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1115 - 1120
  作者：Keuper, Ralf、Risch, Nikolaus

  DOI：——

  日期：——
• Unusual Terpyridines as Ligands for Novel Light-Emitting Iridium(III) Complexes: Synthesis and Characterization
  作者：Andreas Winter、Christoph Ulbricht、Elisabeth Holder、Nikolaus Risch、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1071/ch06281

  日期：——

  Based on S-shaped terpyridines, a series of yellow, orange, and red-orange light-emitting iridium(iii) complexes has been synthesized. The respective compounds have been prepared by the bridge-splitting method starting from the dimeric precursor complexes [(ppy)2Ir-μ-Cl]2, [(ppy-CHO)2Ir-μ-Cl]2, and [(c6)2Ir-μ-Cl]2. The products have been fully characterized by one- and two-dimensional (1H–1H correlation) NMR spectroscopy, elemental analysis, and MALDI-TOF mass spectrometry revealing the successful coordination of the iridium(iii) centres to the S-shaped terpyridine ligands. Furthermore, the quantitative coordination has been verified by the photophysical and electrochemical properties of the mononuclear iridium(iii) complexes. The photoluminescence spectra have shown strong emissions with maxima between 538 and 600 nm. The study of the optical properties of these novel complexes has indicated that the colour shifts are mainly depending on the nature of the cyclometallating ligands.

  以 S 型萜吡啶为基础，合成了一系列黄色、橙色和橘红色的发光铱（iii）配合物。这些化合物分别从二聚体前体[(ppy)2Ir-μ-Cl]2、[(ppy-CHO)2Ir-μ-Cl]2和[(c6)2Ir-μ-Cl]2开始，通过拆桥法制备而成。通过一维和二维（1H-1H 相关）核磁共振光谱、元素分析和 MALDI-TOF 质谱分析，对这些产物进行了全面的表征，结果表明铱（iii）中心与 S 型特吡啶配体成功配位。此外，单核铱（iii）配合物的光物理和电化学性质也验证了定量配位。光致发光光谱显示，最大发射波长在 538 和 600 纳米之间。对这些新型配合物光学特性的研究表明，色移主要取决于环金属配体的性质。