1,3-bis(trichloromethyl)-2,4,5,6-tetrafluorobenzene | 136264-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(trichloromethyl)-2,4,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: m-bis(trichloromethyl)tetrafluorobenzene；1,3-Bis(trichloromethyl)tetrafluorobenzene；1,2,3,5-tetrafluoro-4,6-bis(trichloromethyl)benzene
• CAS: 136264-71-6
• 化学式: C₈Cl₆F₄
• 分子量: 384.8
• InChiKey: SBLQURQEIOXENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trichloromethyl)-2,4,5,6-tetrafluorobenzene 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N,N',N",N'"-tetrakis(pentafluorophenyl)-2,4,5,6-tetrafluoroisophathal-bis-amidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of pentafluoroaniline with aromatic trihalomethyl derivatives in the presence of AlCl3

  摘要：

  The reactions of pentafluoroaniline with aromatic CX(3)-derivatives (X = F, Cl) in the presence of AlCl3 were studied. It was shown that compounds with a CF3 group can be used 3 in reactions with polyfluoroaromatic amines instead of CCl3-derivatives for the synthesis of imidoyl chlorides. In the case of compounds with several CX(3) groups, the formation of the 3 imidoyl chloride moiety predominantly involves one of the CX(3) groups under the conditions studied. The introduction of a second CX(3) group can be carried out only under more drastic conditions.

  DOI：

  10.1007/bf01558072
• 作为产物：
  描述：

  四氟-1,3-二(三氟甲基)苯 、 三氯化铝 生成 1,3-bis(trichloromethyl)-2,4,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  DVORNIKOVA, K. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 609-618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532
  作者：Dvornikova, K. V.、Platonov, V. E.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——