N-(perfluorophenyl)-1,1,1-triphenyl-λ⁵-phosphanimine | 40474-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(perfluorophenyl)-1,1,1-triphenyl-λ⁵-phosphanimine
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorphenylimino)-triphenylphosphoran；[(Pentafluorophenyl)imino](triphenyl)-lambda~5~-phosphane；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 40474-27-9
• 化学式: C₂₄H₁₅F₅NP
• 分子量: 443.356
• InChiKey: ZODPGDCLTVGTCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 N-(perfluorophenyl)-1,1,1-triphenyl-λ⁵-phosphanimine 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氟化β-二酮化合物的主族金属和过渡金属配合物

  摘要：

  氟化β-二酮亚胺LH 1（L = HC [C（CF 3）NC 6 F 5 ] 2）的合成及其与主族金属和过渡金属配合物的反应，生成LAlMe 2 4，LZnEt 5，LCu报道了（C 6 D 6）6和LCuCO 7。1 – 7的特征在于IR和NMR光谱（1 H，13 C，19 F），元素分析和X射线单晶衍射。C 6 F 5红外光谱显示7中的取代基会极大地降低β-二酮基配体的π反向键合能力。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800414
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 、 二溴三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-(perfluorophenyl)-1,1,1-triphenyl-λ⁵-phosphanimine
  参考文献：
  名称：

  Phosphinimine–borane combinations in frustrated Lewis pair chemistry

  摘要：

  膦酰亚胺 Ph3PNR（R = Ph 1、C6F52、tBu 3）与 B(C6F5)3 结合在一起，以探索受挫路易斯对（FLP）化学。化合物 1 与硼烷形成加合物，而化合物 2 和 3 则没有明显的相互作用。尽管如此，将这三种化合物中的每一种暴露于 H2 会形成相应的盐 [Ph3PN(H)R][HB(C6F5)3]（R = Ph 5、C6F56、tBu 7）。1 或 2 与 B(C6F5)3 和二氧化碳反应生成 Ph3PN(R)COOB(C6F5)3 （R = Ph 8、C6F59），而与 3 的相应反应只生成 tBuNCO 和 (Ph3PO)B(C6F5)3。1â3 和 B(C6F5)3 与 PhCCH 的反应要么发生去质子化反应，要么发生加成反应，生成 [Ph3PN(H)R][PhCCB(C6F5)3] 或 (Ph3PNR)(Ph)CCH(B(C6F5)3) 形式的产物。考虑了影响主要产物性质的因素。

  DOI：

  10.1039/c2dt30720k

文献信息

• Reactions of low valent transition metal complexes with fluorocarbons. Part XXIII. Pentafluorophenyl azide and hexafluoroazomethane
  作者：J. Ashley-Smith、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/dt9720001805

  日期：——

  Reaction between pentafluorophenyl azide and Ni(1,5-C8H12)2 affords green crystals of a tetra-azadiene complex Ni[(C6F5)2N4](1,5-C8H12). Cyclo-octa-1,5-diene is displaced by the ligands L = PPh3, PPh2Me, PPhMe2, or P(OMe)3 and L2= bipyridyl to form Ni[(C6F5)2N4]L2. 1H N.m.r. measurements on the bisdimethylphenylphosphine and bis(trimethyl phosphite) Complexes suggest two different modes of bonding

  五氟苯基叠氮化物与Ni（1,5-C 8 H 12）2之间的反应产生四氮杂二烯配合物Ni [（C 6 F 5）2 N 4 ]（1,5-C 8 H 12）的绿色晶体。环辛基-1,5-二烯被配体L = PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2或P（OMe）3和L 2 =联吡啶取代，形成Ni [（C 6 F 5）2 N 4 ] L 2。1个对双二甲基苯基膦和双（亚磷酸三甲酯）配合物的H Nmr测量表明，四氮杂二烯配体的键合方式有两种。
• Reversible C−C Bond Cleavage of a Cobalt Diketimide into an Elusive Cobalt Aryl Nitrenoid Complex
  作者：Yunjung Baek、Theodore A. Betley

  DOI：10.1002/anie.202115437

  日期：2022.4.19

  A CoII diketimide complex was synthesized via an oxidative group transfer reaction of an aryl azide with a CoI synthon supported by a sterically demanding (TrL) dipyrrin ligand. Kinetic analysis established a pre-equilibrium between the diketimide and its monomeric Co aryl nitrenoid complex that is competent for intermolecular H-atom abstraction.

  Co II双酮酰亚胺络合物是通过芳基叠氮化物与 Co I合成子的氧化基团转移反应合成的，Co I 合成子由空间要求高的 ( Tr L) 双吡啶配体支持。动力学分析在双酮酰亚胺与其单体 Co 芳基亚硝基络合物之间建立了预平衡，该络合物能够进行分子间 H 原子提取。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Banks,R.E.; Prakash,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1365 - 1371
  作者：Banks,R.E.、Prakash,A.

  DOI：——

  日期：——
• Main‐Group‐Metal and Transition‐Metal Complexes Containing Fluorinated β‐Diketiminate Ligands
  作者：Kevin Huse、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/ejic.201800414

  日期：2018.8.15

  The synthesis of fluorinated β‐diketimine LH 1 (L = HC[C(CF3)NC6F5]2) and its reactions with main‐group‐metal and transition‐metal complexes, yielding LAlMe2 4, LZnEt 5, LCu(C6D6) 6 and LCuCO 7, is reported. 1–7 were characterized by IR and NMR spectroscopy (1H, 13C, 19F), elemental analysis and single‐crystal X‐ray diffraction. The C6F5 substituents strongly reduce the π‐back‐bonding capacity of the

  氟化β-二酮亚胺LH 1（L = HC [C（CF 3）NC 6 F 5 ] 2）的合成及其与主族金属和过渡金属配合物的反应，生成LAlMe 2 4，LZnEt 5，LCu报道了（C 6 D 6）6和LCuCO 7。1 – 7的特征在于IR和NMR光谱（1 H，13 C，19 F），元素分析和X射线单晶衍射。C 6 F 5红外光谱显示7中的取代基会极大地降低β-二酮基配体的π反向键合能力。