4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile | 1035261-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxane-4-carbonitrile
• CAS: 1035261-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD10690659
• 分子量: 255.24
• InChiKey: CBJRQBNOPDOQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地为C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或带有零至3个取代基的5-至6-成员杂环芳基；G在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，例如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012012477A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 间三氟甲基苯乙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 以85%的产率得到4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  WO2010100606A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL IMIDAZOLES AND HETEROARYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX HÉTÉROARYL-IMIDAZOLES ET HÉTÉROARYL-TRIAZOLES À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011048525A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药学上可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如下式的结构；（I）如规范中定义的那样。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU S1P1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012040532A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds of Formula (I): [PLEASE INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or stereoisomers, N-oxides, salts, or prodrugs thereof; wherein: Ring A is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl; (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl; or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; Q is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents; and R3, L1, L2, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了式(I)的化合物：[请在此处插入化学结构]或其立体异构体、N-氧化物、盐或前药；其中：环A是苯基或5至6元杂芳基；(i) R1和R2各自独立地是C1-C4烷基；或(ii) R1和R2与其所连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q是带有零至3个取代基的苯基或5至6元杂芳基；并且R3、L1、L2和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域中的疾病或障碍的进展方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Allen Martin Patrick

  公开号：US20120053165A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了具有式（I）所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐，同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。