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(4-bromo-phenyl)-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-methanone | 161581-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromo-phenyl)-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-methanone
英文别名
(4-bromophenyl)(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone;(4-bromophenyl)-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone
(4-bromo-phenyl)-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-methanone化学式
CAS
161581-98-2
化学式
C13H8BrFO2
mdl
——
分子量
295.108
InChiKey
HRQGKJVRJYEBPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,5,5-四甲基环己酮(4-bromo-phenyl)-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-methanone四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到4-[(4-bromophenyl)(3,3,5,5-tetramethylcyclohexylidene)methyl]-2-fluorophenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005012220A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amino alkenyloxybenzene derivatives
    摘要:
    一种降低胆固醇的方法,包括向需要此类治疗的宿主施用化合物的有效量,该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是C.sub.1-7-烷基,另一个是C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-6-烯基-甲基;L是C.sub.1-11-烷基或C.sub.2-11-烯基,或者通过氧原子与苯基结合,或者L是1,4-苯基;n为0或者当L含有一个氧原子时,n为0或1;Q为C.sub.1-7-烷基,C.sub.2-10-烯基或者一个公式为##STR2##的基团,其中R为H,卤素,CF.sub.3,CN或NO.sub.2;R.sup.3和R.sup.4为H,C.sub.1-4-烷基或卤素;R.sup.5为H或者当R为H时,R.sup.5为H或卤素;或其药学上可接受的酸盐,以及描述了某些I式化合物。
    公开号:
    US05495048A1
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070213348A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物,更特别地是新的取代环烷基烯化合物,这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
  • Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20090253659A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物,更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
  • Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070155839A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新型化合物,更具体地说是一种新型的取代环烷亚烯化合物,对选择性雌激素受体调节特别有用。
  • Tertiäre Amine mit antimykotischer und cholesterinsenkender Wirkung
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0778264A1
    公开(公告)日:1997-06-11
    Tertiäre Amine der Formel worin A1Alkyl oder Alkenyl und A2Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl oder eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe und, falls A1 Alkyl ist, A2 auch OH sein kann, A3 und A4Wasserstoff oder Alkyl sind oder A1 zusammenmit A2 oder mit A3 eine gegebenenfalls substituierte Alkylen-, Alkenylen- oder Alkadienylengruppe A1-A2 bzw. A1-A3 bildet, wobei in einer Gruppe A1-A2 oder A1-A3 bis zu 2 C-Atome durch ein (oder zwei) N-Atom(e) und/oder durch eine Gruppe N-Alkyl ersetzt sein können, p = 1 und LPhenylen oder direkt oder über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an M gebundenes Alkylen oder Alkenylen mit insgesamt bis zu 11 C-Atomen und zumindest 4 bzw. 3 C-Atomen zwischen den zwei freien Valenzen oder Cycloalkylen-alkylen oder p = 0 und L an Tgebundenes C6-11-Alkenylen oder C6-11-Alkadienylen, MThienylen, Pyridylen, gegebenenfalls substituiertes 1,4-Phenylen oder eine Gruppe der Formel q1 oder 0, TCO, CH(R3), C(R4,R5) oder C=NOR6 und, falls M eine Gruppe M1 und q = 0 ist, T auch SO2 sein kann, R3OH, F, Alkoxy oder Alkanoyloxy, R4 OH und R5Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder CF3 oder R4 zusammen mit R5die Gruppe CH2, CH2O oder CH2CH2, R6H, Alkyl oder Alkenyl, QCycloalkyl, C(R7,R8), gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder eine geradkettige Alkyl-, Alkenyl-, Alkadienyl- oder Alkatrienylgruppe Q' mit 0 bis 3 Methylsubstituenten und insgesamt 6 bis 13 C-Atomen und R7 und R8C5-11-Alkyl, C5-11-Alkenyl oder C5-11-Alkadienyl sind, und Säureadditionssalze davon haben antimykotische und cholesterinsenkende Wirksamkeit.
    式中的叔胺 其中 A1 是烷基或烯基,以及 A2 是环烷基、环烷基-烷基或任选取代的烷基或烯基,如果 A1 是烷基,A2 也可以是 OH、 A3 和 A4 为氢或烷基,或 A1 与 A2 或 A3 一起形成任选取代的亚烷基、亚烯基或亚烷二烯基 A1-A2 或 A1-A3、 其中 A1-A2 或 A1-A3 基团中最多 2 个 C 原子可被 1 个(或 2 个)N 原子和/或 N-烷基取代、 p = 1 且 Lis 苯烯或亚烷基或烯基直接或通过 O、NH 或 N(烷基或烷酰基)与 M 键合,其碳原子总数不超过 11 个,且在两个游离价之间至少有 4 或 3 个碳原子或环烷基亚烷基;或 p = 0,L 在 T 链的 C6-11-烯或 C6-11- 苝上、 噻吩、吡啶、任选取代的 1,4-亚苯基或如下式中的基团 q1 或 0、 TCO、CH(R3)、C(R4,R5) 或 C=NOR6,如果 M 是一个基团 M1 且 q = 0,T 也可以是 SO2、 R3OH、F、烷氧基或烷酰氧基、 R4 是 OH,R5 是烷基、烯基、炔基、环烷基或 CF3,或 R4 与 R5 同为 CH2、CH2O 或 CH2CH2 组、 R6H、烷基或烯基、 Q环烷基、C(R7,R8)、任选取代的苯基或具有 0 至 3 个甲基取代基和总共 6 至 13 个碳原子的直链烷基、烯基、烷二烯基或烷三烯基 Q',以及 R7 和 R8 为 C5-11 烷基、C5-11 烯基或 C5-11 二烯基、 及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇的活性。
  • Verwendung von Phenalkylaminen zur Herstellung von cholesterinsenkenden Arzneimitteln
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0636367B1
    公开(公告)日:2000-03-29
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