bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-ether | 30983-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-ether
• 英文别名: 2.2'-Diphenylmercapto-diaethylaether；Bis-(2-phenylmercapto-aethyl)-aether；β.β'-Bis-phenylmercapto-diaethylaether；2-(2-Phenylsulfanylethoxy)ethylsulfanylbenzene
• CAS: 30983-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₈OS₂
• 分子量: 290.45
• InChiKey: JZFCMPCAKRZMGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257-258 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.1561 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-ether 、 [Cr(MeCN)₃Cl₃] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到[Cr((PhSCH₂CH₂)₂O)Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  带有2,2'-双（硫烷基乙基）-和2,2'-双（癸基乙基）醚的新型铬（III）配合物的合成，单晶X射线衍射研究和应用

  摘要：

  摘要通过[Cr（MeCN）3Cl3]与2,2'-双（硫烷基乙基）醚或[Cr（MeCN）3Cl3]的反应，得到了五种带有三齿配体的含S / O和Se / O供体基团的铬（III）配合物。 2,2'-双（癸基乙基）醚。分离出新的[Cr（（RSCH2CH2）2O）Cl3]和[Cr（（RSeCH2CH2）2O）Cl3]络合物作为单独的物质，并通过TG / DSC，IR，EPR和元素分析对其进行表征。对于络合物[Cr（（EtSCH2CH2）2O）Cl3]，通过X射线衍射分析表征了单晶。络合物[Cr（（EtSCH2CH2）2O）Cl3]，[Cr（（MeSCH2CH2）2O）Cl3]和[Cr（（MeSeCH2CH2）2O）Cl3]在乙烯低聚反应中表现出催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.05.053
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 9.0h， 生成 bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polydentate chalcogen-containing ligands using the system hydrazine hydrate–base

  摘要：

  The reaction of dichlorodiethyl ether or dichlorodiethylamine hydrochloride with potassium or ethanolammonium dichalcogenides prepared in situ from elemental sulfur or selenium in the system hydrazine hydrate-alkali results in oligomeric dichalcogenides, whose further splitting at the chalcogen-chalcogen bond in the same system and subsequent alkylation affords bis(organylsulfanyl)- or bis(organylselanyl)-substituted derivatives of diethyl ether or diethylamine. Ligands with aryl substituents at the chalcogens have been prepared in 48-59% yield by splitting of diaryldichalcogenides in the system hydrazine hydrate-alkali and subsequent reaction with dichlorodiethyl ether or dichlorodiethylamine. A ditopic tetradentate ligand has been synthesized by the use of dichlorodiethylformal.

  DOI：

  10.1134/s1070363217030069

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTETROL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTÉTROL
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015040051A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to a process for obtaining Estetrol or a salt or solvate thereof, the process comprising: a) reacting a compound of formula (IV) or a salt or solvate thereof, wherein R1 is a hydroxyl protecting group selected from a silyl ether, an ether, an ester, a carbamate and a carbonate, and R2 is a hydroxyl protecting group selected from an ether, with an oxidizing agent selected from OsO4 or a source of osmium tetroxide to produce Estetrol or a compound of formula (II) or a salt or solvate thereof wherein R1 is as defined previously; and b) if a compound of formula (II) is obtained in step a), deprotecting said compound to produce Estetrol.

  该发明涉及一种获取Estetrol或其盐或溶剂化合物的方法，该方法包括：a) 反应化合物式（IV）或其盐或溶剂化合物，其中R1是从硅醚、醚、酯、氨甲酸酯和碳酸酯中选择的羟基保护基，R2是从醚中选择的羟基保护基，与从OsO4或四氧化锇的来源中选择的氧化剂反应，以产生Estetrol或化合物式（II）或其盐或溶剂化合物，其中R1如前所定义；b) 如果在步骤a)中获得化合物式（II），则去保护所述化合物以产生Estetrol。
• Synthetic ionophores part 19: Synthesis and ionophore character of 2-aminothiophenol based silver selective acyclic and cyclic receptors
  作者：Subodh Kumar、Vandana Bhalla、Harjit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00229-4

  日期：1998.5

  respectively. α,ω-(2-Aminophenylthio) oxaalkanes (9–11) undergo intermolecular cyclodehydrochlorination with thiodiglycolyl dichloride and pyridine-2,6-dicarbonyl dichloride.HCl to provide respective macrocycles 16–18 and 20–22. The acyclic receptors 6–11 show strong complexation with Ag+ and Pb2+ with poor specificity towards Ag+. The conversion of amine units to amides in 12 significantly lowers the complexation

  1,5-二溴-3-氧杂戊烷，1,8-二溴-3,6-二氧杂辛烷和1,11-二溴-3,6,9-三氧杂十二烷与硫酚和2-氨基硫酚的相转移催化亲核取代反应分别提供无环受体α，ω-双（苯硫基/ 2-氨基苯硫基）氧杂烷烃（6-11）。1,8-双（2-氨基苯硫基）-3,6-二氧杂辛烷（10）与乙酸酐和间苯二甲酰氯反应，分别提供无环（12）和大环（14）受体。α，ω-（2-氨基苯硫基）氧杂烷烃（9-11）与二氯硫代二甘醇和2,6-二羰基吡啶的盐酸进行分子间环脱氯化氢作用，以提供各自的大环16-18和20-22。无环受体6-11表现出与Ag +和Pb 2+的强络合作用，对Ag +的特异性较弱。12中胺单元向酰胺的转化显着降低了络合，但提高了Ag + / M z +的选择性。通过将无环受体12转变成其环状类似物来形成连接位点，以及在环状受体16-18和20-22中存在其他连接位点，不仅恢复了提取能力，而且还导致了较高的Ag
• Cretcher; Koch; Pittenger, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1174
  作者：Cretcher、Koch、Pittenger

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution of hydroxyl groups in 2-alkyl(aryl)thioethanols
  作者：A. V. Fokin、A. F. Kolomiets、L. S. Rudnitskaya、M. G. Iznoskova、L. S. Paimulkina

  DOI：10.1007/bf00956905

  日期：1982.8
• Nucleophilic Cleavage of the Ether Bond of Chlorex in the Chalcogenation with Diphenyl Dichalcogenides in the System Hydrazine Hydrate–KOH
  作者：V. A. Grabelʼnykh、I. N. Bogdanova、V. S. Nikonova、N. G. Sosnovskaya、N. V. Istomina、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、I. B. Rozentsveig、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070363220090273

  日期：2020.9

  The synthesis of unsymmetrical pincer ligands by reactions of diphenyl disulfide and diphenyl diselenide with bis(2-chloroethyl) ether in the system hydrazine hydrate-KOH was accompanied by the formation of 1,2-bis(phenylsulfanyl)ethane, 1,2-bis(phenylselanyl)ethane, and 1-(phenylselanyl)-2-(phenylsulfanyl)ethane as by-products with an overall yield of 23% as a result of nucleophilic cleavage of the C-O-C bond in the initial ether.