1-(phenylseleno)-2-(phenylthio)ethane | 1562340-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(phenylseleno)-2-(phenylthio)ethane
• 英文别名: 1-(phenylselanyl)-2-(phenylsulfanyl)ethane；Phenyl-[2-(phenylselanyl)ethyl]sulfane；2-phenylselanylethylsulfanylbenzene
• CAS: 1562340-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₄SSe
• 分子量: 293.291
• InChiKey: FUNBKJSWGRFSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 1-(phenylseleno)-2-(phenylthio)ethane 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii)-1-phenylthio-2-arylchalcogenoethane complexes: palladium phosphide nano-peanut and ribbon formation controlled by chalcogen and Suzuki coupling activation

  摘要：

  Suzuki偶联（混合途径）由从TOP中制备的Pd-complexes制备的S/Se-配体/PdP2 NPs的复合物进行（温度≥280°C）是高效的。

  DOI：

  10.1039/c4dt03471f
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(phenylseleno)-2-(phenylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii)-1-phenylthio-2-arylchalcogenoethane complexes: palladium phosphide nano-peanut and ribbon formation controlled by chalcogen and Suzuki coupling activation

  摘要：

  Suzuki偶联（混合途径）由从TOP中制备的Pd-complexes制备的S/Se-配体/PdP2 NPs的复合物进行（温度≥280°C）是高效的。

  DOI：

  10.1039/c4dt03471f

文献信息

• (η⁵-Cp*)Rh(III)/Ir(III) Complexes with Bis(chalcogenoethers) (E, E′ Ligands: E = S/Se; E′ = S/Se): Synthesis, Structure, and Applications in Catalytic Oppenauer-Type Oxidation and Transfer Hydrogenation
  作者：Om Prakash、Kamal Nayan Sharma、Hemant Joshi、Pancham L. Gupta、Ajai K. Singh

  DOI：10.1021/om401150s

  日期：2014.2.24

  Oppenauer-type oxidation of alcohols and transfer hydrogenation of ketones with 2-propanol. 3 and 6 were the most efficient in the two catalytic reactions (TON values up to 9.9 × 102 and 9.8 × 103, respectively) and were therefore investigated in detail. 3 is the first example of a Rh(III) species explored for Oppenauer-type oxidation. The catalysis appears to be homogeneous. In transfer hydrogenation it appears

  的空气和水分不敏感的半夹心络合物[（η 5 -Cp *）的Rh（大号）CL] [PF 6 ]（1 - 3）和[（η 5 -Cp *）IR（大号）CL] [ PF 6 ]（4 - 6）已经制备通过使大号= L1 - L3（1,2-双（苯硫基）乙烷（L1），1-（phenylseleno）-2-（苯硫基）乙烷（L2）和1， 1,2-双（phenylseleno）乙烷（L3））与[（η 5 -Cp *）的RhCl（μ-Cl）的] 2和[（η 5 -Cp *）的IrCl（μ-Cl）的] 2分别在室温下，接着用NH治疗4 PF 6。他们的HR-MS和1 H，13 C 1 1个H}，和77硒 1个H} NMR光谱通过身份验证它们。的单晶结构1 - 6已经通过X射线晶体学确定。配合物1 - 6已经探索了醇的催化奥盆诺尔型氧化和用2-丙醇酮的转移氢化。3和6是最有效的两个催化反应（TON值高达9.9×10
• Nucleophilic Cleavage of the Ether Bond of Chlorex in the Chalcogenation with Diphenyl Dichalcogenides in the System Hydrazine Hydrate–KOH
  作者：V. A. Grabelʼnykh、I. N. Bogdanova、V. S. Nikonova、N. G. Sosnovskaya、N. V. Istomina、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、I. B. Rozentsveig、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070363220090273

  日期：2020.9

  The synthesis of unsymmetrical pincer ligands by reactions of diphenyl disulfide and diphenyl diselenide with bis(2-chloroethyl) ether in the system hydrazine hydrate-KOH was accompanied by the formation of 1,2-bis(phenylsulfanyl)ethane, 1,2-bis(phenylselanyl)ethane, and 1-(phenylselanyl)-2-(phenylsulfanyl)ethane as by-products with an overall yield of 23% as a result of nucleophilic cleavage of the C-O-C bond in the initial ether.