2-chloro-4-isothiocyanato-3-methylbenzonitrile | 864271-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-isothiocyanato-3-methylbenzonitrile
• 英文别名: 4-isothiocyanato-3-methyl-2-chlororbenzonitrile；2-Chloro-4-isothiocyanato-3-methylbenzonitrile
• CAS: 864271-07-8
• 化学式: C₉H₅ClN₂S
• 分子量: 208.671
• InChiKey: BHUJUKTUNDSSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isothiocyanato-3-methylbenzonitrile 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-3-methyl-4-(1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-3-甲基苯甲腈 、 硫光气 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-isothiocyanato-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic modulators of androgen receptor function

  摘要：

  本发明涉及按照式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R5、X、Y和n在此处定义。

  公开号：

  US20050197359A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS BICYCLIQUES DE FONCTION DE RECEPTEURS D'ANDROGENES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005087232A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to bicyclic compounds according to formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R1, R2, R5, X, Y and n are defined herein.

  本发明涉及公式（I）所示的双环化合物，包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症等，其中R1，R2，R5，X，Y和n在此定义。
• Spirohydantoin compounds and their use as selective androgen receptor modulators
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150299120A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a compound of formula (I-1) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式子为(I-1)的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，其中取代基如规范中定义；以及其制备方法、用作药物的方法和含有该化合物的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• <i>N</i>-Aryl-oxazolidin-2-imine Muscle Selective Androgen Receptor Modulators Enhance Potency through Pharmacophore Reorientation
  作者：Alexandra A. Nirschl、Yan Zou、Stanley R. Krystek、James C. Sutton、Ligaya M. Simpkins、John A. Lupisella、Joyce E. Kuhns、Ramakrishna Seethala、Rajasree Golla、Paul G. Sleph、Blake C. Beehler、Gary J. Grover、Donald Egan、Aberra Fura、Viral P. Vyas、Yi-Xin Li、John S. Sack、Kevin F. Kish、Yongmi An、James A. Bryson、Jack Z. Gougoutas、John DiMarco、Robert Zahler、Jacek Ostrowski、Lawrence G. Hamann

  DOI：10.1021/jm801583j

  日期：2009.5.14

  A novel selective androgen receptor modulator (SARM) scaffold was discovered as a byproduct obtained during synthesis of our earlier series of imidazolidin-2-ones. The resulting oxazolidin-2-imines are among the most potent SARMs known, with many analogues exhibiting sub-nM in vitro potency in binding and functional assays. Despite the potential for hydrolytic instability at gut pH, compounds of the present class showed good oral bioavailability and were highly active in a standard rodent pharmacological model.
• BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1722793A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2819999A1

  公开（公告）日：2015-01-07