4-isothiocyanatobenzo[d][1,3]dioxole | 203201-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-isothiocyanatobenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: methylenedioxyphenylisothiocyanate；4-Isothiocyanato-1,3-benzodioxole
• CAS: 203201-49-4
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: AEUPVGMPISNXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isothiocyanatobenzo[d][1,3]dioxole 生成 N-(3-bromo-4-cyano-2-hydroxyphenyl)-N'-(2,3-methylenedioxyphenyl)-N"-cyanoguanidine
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到Formula (1)的新化合物，药物组合物以及它们在治疗由趋化因子Interleukins-8 (IL-8)介导的疾病状态中的应用。

  公开号：

  US06204294B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,3-苯并二恶茂 、 硫光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到4-isothiocyanatobenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles

  摘要：

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.150

文献信息

• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1191934A1

  公开（公告）日：2002-04-03
• EP1191934A4
  申请人：——

  公开号：EP1191934A4

  公开（公告）日：2004-02-04
• US6204294B1
  申请人：——

  公开号：US6204294B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000076516A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06204294B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  This invention relates to novel compounds of Formula (1), pharmaceutical compositions and their use in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukins-8 (IL-8).

  这项发明涉及到Formula (1)的新化合物，药物组合物以及它们在治疗由趋化因子Interleukins-8 (IL-8)介导的疾病状态中的应用。