Bromdimethylsulfid | 24276-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bromdimethylsulfid
• 英文别名: 1-bromodimethylsulfide；bromomethyl methyl sulfide；Brommethyl-methyl-sulfid；bromo(methylthio)methane；Methylthiomethyl bromide；bromo(methylsulfanyl)methane
• CAS: 24276-77-5
• 化学式: C₂H₅BrS
• 分子量: 141.032
• InChiKey: DQKDNVFQNQRYIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -62 °C
• 沸点：
  131-134 °C
• 密度：
  1.6479 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromdimethylsulfid 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 bromomethyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Fischer; Frank, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 54,64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 在 氢溴酸 作用下， 生成 Bromdimethylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Boberg et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1160,1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of β-lactams from 3-phenylthiopropionamide derivatives
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Christopher J. Easton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90907-x

  日期：1983.1

  neither β-lactams nor benzoates can be obtained from the thiazepines (23a, 23b) Dimethyl disulfide is benzoyloxylated on treatment with t-butyl perbenzoate. The relevance of these results to penicillin biosynthesis is discussed.

  取代的3-苯基硫代丙酰胺（10a）与过氧化二叔丁基的铜催化反应通过α-硫代烷基（11a）的氧化环化反应生成β-内酰胺（14a）。在丙酰胺（的类似反应10A，10B）与叔丁基过苯甲酸酯给予苯甲酸酯（15，17），其可容易地转化成β内酰胺（14A，14B），但既不β内酰胺也不苯甲酸酯可以从获得硫氮平（23a，23b在用过苯甲酸叔丁酯处理时，二甲基二硫化物被苯甲酰氧基化。讨论了这些结果与青霉素生物合成的相关性。
• 一种盐酸奈康唑的制备方法
  申请人：江苏云阳集团药业有限公司

  公开号：CN107556245B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种盐酸奈康唑的的制备方法，包括如下步骤：以咪唑和邻羟基苯甲酸通过酰化反应后，与1‑卤代二甲硫醚进行wittig反应，所得产物与1‑卤代戊烷在无机碱中反应，再与盐酸成盐后得盐酸奈康唑，该方法避免了甲硫醇和氯化亚砜的使用，更为环保，反应条件温和，操作和后处理简单，产物纯度高，适合工业化生。
• 1，3-二砜基化合物的制备方法
  申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

  公开号：CN111253291A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种1，3‑二砜基化合物的制备方法，包括以下步骤：一、将亚磺酸盐、催化剂溶于第一有机溶剂中，然后加入卤代甲基硫醚进行反应，反应温度为50℃~80℃，反应结束后固液分离得滤液，滤液除去有机溶剂得中间体A；二、将中间体A溶于第二有机溶剂中，然后加入氧化剂进行反应，反应结束后除溶剂、干燥后得成品。本发明具有以下优点：一、反应原料均相对易得，室温环境状态稳定，反应条件温和，无需惰性气体氛围及无水环境，可控性强。二、后处理步骤简单，产物易分离提纯，无需复杂处理即可得到高纯度的产品、且收率高，因此易于工业生产。
• 3,11-Dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04061632A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  New 3,11-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-6 -one derivatives have the general formula ##STR1## The compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  新的3,11-二氢-6H-吡唑并[1,5-a]吡嗪并[4',3':5,6]吡啶[4,3-d]嘧啶-6-酮衍生物具有通用公式##STR1## 这些化合物可用作抗炎剂。
• Boehme et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2003,2006
  作者：Boehme et al.

  DOI：——

  日期：——