8'-fluoro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one | 939768-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8'-fluoro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
• 英文别名: 8-fluoro-5-hydroxyspiro[1,3-dihydroquinazoline-4,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 939768-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 250.273
• InChiKey: TXQJGYIRDJIMTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8'-fluoro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以66.7%的产率得到8'-fluoro-5'-hydroxy-6'-nitro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7

  摘要：

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。

  公开号：

  WO2019014305A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟-5-甲氧基苯基)脲 在 Eaton's reagent 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 98.0h， 生成 8'-fluoro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7

  摘要：

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。

  公开号：

  WO2019014305A1

文献信息

• New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1400244A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. These compounds act as Phosphodiesterase inhibitors and inhibit in particular PDE-7.

  本发明涉及式（I）中R1、R2和m的化合物，其中R1、R2和m的定义如描述中所定义，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为磷酸二酯酶抑制剂，特别是抑制PDE-7。
• Spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106631A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2和m如描述中定义的，它们的用途作为药物、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• Spirocyclic Derivatives
  申请人：Rawson J. David

  公开号：US20070129388A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein: m is 0, 1 or 2; X is O, S or N—CN; R is F, Cl or CN; A is a C 3-6 cycloalkylene group optionally substituted with a C 1-4 alkyl group; and B is a single bond or a C 1-2 alkylene group; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or prodrug thereof. The compounds are PDE7 inhibitors and have a number of therapeutic applications, particularly in the treatment of pain, especially neuropathic pain.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中：m为0、1或2；X为O、S或N—CN；R为F、Cl或CN；A为C3-6环烷基，可选择地取代为C1-4烷基；B为单键或C1-2烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形或前药。这些化合物是PDE7抑制剂，具有许多治疗应用，特别是在疼痛治疗方面，尤其是神经病理性疼痛的治疗。
• [EN] SPIROCYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008142550A9

  公开（公告）日：2010-02-11
• NEW SPIROCONDENSED QUINAZOLINONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1542694A1

  公开（公告）日：2005-06-22