5-amino-2,4-dimethyltrifluoromethylsulfonylaniline | 53823-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2,4-dimethyltrifluoromethylsulfonylaniline
• 英文别名: 5-Amino-2,4-dimethyltrifluormethansulfonanilid；5-amino-2,4-dimethyltrifluoromethanesulfonanilide；N-(5-Amino-2,4-dimethylphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 53823-46-4
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 268.26
• InChiKey: MVVQDQQIFUIPRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,4-dimethyltrifluoromethylsulfonylaniline 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以27.2 g的产率得到氟磺酰草胺
  参考文献：
  名称：

  除草剂氟磺酰草胺的制备方法

  摘要：

  本发明除草剂氟磺酰草胺的制备方法涉及除草剂领域，具体涉及除草剂氟磺酰草胺的制备方法，包括以下步骤：5‑氨基‑2,4‑二甲基三氟甲基磺酰苯胺的制备，在带搅拌的500mL四口烧瓶中投入2,4‑二甲基间苯二胺100g、N，N‑二甲基甲酰胺270g，搅拌溶解后，在20℃通入三氟甲基磺酰氟112.5g，搅拌反应2个小时，然后升温在90℃反应10小时，反应结束降温到30℃，加入14.5%氢氧化钠溶液，混合液加热蒸馏，回收N，N‑二甲基甲酰胺，待馏出液呈中性时结束蒸馏，水相用500mL二氯甲烷洗涤，然后用稀盐酸酸化抽滤去除杂质，滤液再用萃取剂调节pH至中性，产生固体沉淀，抽滤得中间体5‑氨基‑2,4‑二甲基三氟甲基磺酰苯胺，烘干后得产品180g；本发明工艺流程简单，反应安全稳定，且反应条件温和，大大降低生产成本，提高生产效率。

  公开号：

  CN107827787A
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2,4-dimethyltrifluoromethanesulfonanilide 生成 5-amino-2,4-dimethyltrifluoromethylsulfonylaniline
  参考文献：
  名称：

  MIKHAIL, E. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibiting grass growth with
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04013444A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  5-Acetamido-2,4-dimethyltrifluoromethanesulfonanilide. This compound is a plant growth regulator.

  5-乙酰氨基-2,4-二甲基三氟甲磺酰苯胺。这种化合物是一种植物生长调节剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE2406475
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 除草剂氟磺酰草胺的制备方法
  申请人：陕西启源科技发展有限责任公司

  公开号：CN107827787A

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明除草剂氟磺酰草胺的制备方法涉及除草剂领域，具体涉及除草剂氟磺酰草胺的制备方法，包括以下步骤：5‑氨基‑2,4‑二甲基三氟甲基磺酰苯胺的制备，在带搅拌的500mL四口烧瓶中投入2,4‑二甲基间苯二胺100g、N，N‑二甲基甲酰胺270g，搅拌溶解后，在20℃通入三氟甲基磺酰氟112.5g，搅拌反应2个小时，然后升温在90℃反应10小时，反应结束降温到30℃，加入14.5%氢氧化钠溶液，混合液加热蒸馏，回收N，N‑二甲基甲酰胺，待馏出液呈中性时结束蒸馏，水相用500mL二氯甲烷洗涤，然后用稀盐酸酸化抽滤去除杂质，滤液再用萃取剂调节pH至中性，产生固体沉淀，抽滤得中间体5‑氨基‑2,4‑二甲基三氟甲基磺酰苯胺，烘干后得产品180g；本发明工艺流程简单，反应安全稳定，且反应条件温和，大大降低生产成本，提高生产效率。
• MIKHAIL, E. A.
  作者：MIKHAIL, E. A.

  DOI：——

  日期：——