1,1,1,3,7-pentachloroheptane | 59261-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1,1,3,7-pentachloroheptane
• 英文别名: 1,5,7,7,7-pentachloroheptane；1,1,1,3,7-Pentachlorheptan
• CAS: 59261-00-6
• 化学式: C₇H₁₁Cl₅
• 分子量: 272.429
• InChiKey: NKQZXEMPXTWWEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 50.0h， 生成 1,1,1,3,7-pentachloroheptane
  参考文献：
  名称：

  Jewell, Deborah Rae; Mathew, Lukose; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 311 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organomercurials I. Free radical chain mechanisms in the reductive elimination of dialkylmercury in carbon tetrachloride
  作者：William A. Nugent、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92596-8

  日期：1977.1

  RHgR1 undergo facile reductive elimination of olefins in carbon tetrachloride solutions. Quantitative material balance shows that isobutylene is lost from isobutylneopentylmercury together with metallic mercury, neopentyle chloride and chloroform. A similar reductive elimination is observed with mercuracycloheptane. The reactions can be induced photochemically or thermally with peroxides, and they can

  二烷基汞化合物RHgR 1可以轻松还原还原四氯化碳溶液中的烯烃。物料的定量平衡表明，异丁烯与金属汞，新戊基氯化物和氯仿一起从异丁基新戊基汞中流失。用巯基环庚烷观察到类似的还原消除。该反应可以用过氧化物光化学或热诱导，并且它们可以被加尔维诺尔或苯酚抑制。自由基链过程分为几个离散的步骤，包括（a）通过三氯甲基从RHgR 1中提取β-氢原子，然后（b和c）烷基汞自由基的消除和断裂以及随后的（d）链转移与CCl 4。与β二正heptylmercury的具体氘labellings，β 1 -d 2和β，β 1 -d 2允许在限速过程的β型氢参与的测量。（K A实质性动力学同位素效应ħ K / d 4.9±0.1）中观察到。竞争研究提供了金属烷基中的β-氢活化为均溶提取的第一个证据。相对于包括β-巯基烷基和烷基汞（I）在内的反应性中间体的形成，对β-氢活化的起源进行了讨论。
• Metal-Free, Radical Addition to Alkenes<i>via</i>Desulfitative Chlorine Atom Transfer
  作者：Lidong Cao、Karin Weidner、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/adsc.201100473

  日期：2011.12

  An efficient method for radical additions to unactivated alkenes via desulfitative chlorine-atom transfer is described. The reaction is based on the use of readily available sulfonyl chlorides as starting materials and cheap radical initiators such as azobisisobutyronitrile (AIBN), di-tert-butyldiazene (DTBD), and dilauroyl peroxide (DLP). No transition metal catalyst is required and the reaction takes

  描述了一种通过脱硫氯原子转移自由基加成至未活化烯烃的有效方法。该反应基于使用容易获得的磺酰氯作为起始原料和廉价的自由基引发剂，例如偶氮二异丁腈（AIBN），二叔丁基二氮烯（DTBD）和二月桂酰过氧化物（DLP）。不需要过渡金属催化剂，该反应在温度≤85°C的温和条件下进行。
• Homolytic displacement at carbon
  作者：Christophe Bongars、Peter Bougeard、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、Stewart Mitchell、Paul A. Owens、Famida Rajah

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88037-2

  日期：1985.7

  xime with carbon tetrachloride and fluorotrichloromethane. However, no cyclisation was observed in the reactions of the ester, hex-2-one-3-oxo-5-enylcobaloxime, with carbon tetrachloride. These reactions are believed to take place by attack of a polyhalogenomethyl radical at the terminal unsaturated carbon of the organic ligand, followed either by an intramolecular homolytic displacement in which the

  5-甲基六-5-苯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷在80–100°C下反应，得到基本上纯的1-甲基-1-（β，β，β-三氯乙基）-和1-甲基-1-β-氟-β，β-二氯乙基）-环戊烷。己基-5-己烯基肟也可以从四氯化碳中生成三氯乙基环戊烷，但收率取决于四氯化碳的浓度。在六-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷的反应中观察到类似的环化反应，得到三氯乙基或氟代二氯乙基四氢呋喃。然而，在酯，己二酮-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳的反应中未观察到环化。据信这些反应是通过在有机配体的末端不饱和碳上的多卤代甲基自由基的攻击而发生的，
• Intramolecular homolytic displacement of cobaloxime(II) from saturated carbon. A novel synthesis of (trichloroethyl)cyclopentanes and sulfolanes
  作者：Peter Bougeard、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、James M. Hungerford、Gary M. Lampman

  DOI：10.1021/ja00383a042

  日期：1982.9
• BOUGEARD, P.;BURY, A.;COOKSEY, C. J.;JOHNSON, M. D.;HUNGERFORD, J. M.;LAM+, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 19, 5230-5232
  作者：BOUGEARD, P.、BURY, A.、COOKSEY, C. J.、JOHNSON, M. D.、HUNGERFORD, J. M.、LAM+

  DOI：——

  日期：——