2-amino-4-phenyl-6H-1,3-thiazine-6-thione | 52039-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-6H-1,3-thiazine-6-thione
• 英文别名: 2-amino-4-phenyl-1,3-thiazine-6-thione；2-amino-4-phenyl-[1,3]thiazine-6-thione；2-Amino-4-phenyl-6-H-1,3-thiazinthion-(6)
• CAS: 52039-28-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂S₂
• 分子量: 220.319
• InChiKey: PMCYYVHDPYDPOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-6H-1,3-thiazine-6-thione 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到4-Phenyl-1,3-thiazin-2,6-(3H)-dithion
  参考文献：
  名称：

  Schroth, Werner; Hildebrandt, Albrecht; Becker, Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 20 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯基丙-2-炔-1-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-amino-4-phenyl-6H-1,3-thiazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2-amino-1,3-thiazine-6-thiones

  摘要：

  The reaction of thiourea with 1-acyl-2-bromoacetylenes in AcOH in the presence of BF3. Et2O affords 2-amino-4-phenyl(2-thienyl)-1,3-thiazine-6-thiones in high yields.

  DOI：

  10.1007/bf02494937

文献信息

• Access to <i>gem</i>-Dibromoenones Enabled by Carbon-Centered Radical Addition to Terminal Alkynes in Water Solution
  作者：Xianghua Zeng、Yuhai Xu、Jiawei Liu、Yuanyuan Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03305

  日期：2021.12.3

  We herein report a novel and more practical approach to prepare gem-dibromoenones from terminal alkynes, tetrabromomethane (CBr4), and water in a single step. Mechanistic studies reveal that the generation of a tribromomethyl radical with the assistance of a persulfate salt (K2S2O8) is essential to this transformation. The reaction features readily available chemicals, a broad substrate scope, a green

  本文我们报告一个新的和更实际的方法来制备宝石从末端炔烃，四溴甲烷（CBR -dibromoenones 4在单个步骤中），和水。机理研究表明，在过硫酸盐（K 2 S 2 O 8）的帮助下生成三溴甲基自由基对于这种转化是必不可少的。该反应具有易得的化学品、广泛的底物范围、绿色溶剂和温和的反应条件，为构建卤素取代的烯酮提供了有效的替代方案。
• Synthese von 1,3-thiaziniumsalzen aus β-chlorvinylketonen und thioamidfunktionellen verbindungen
  作者：W. Schroth、R. Spitzner、B. Koch、S. Freitag、D. Mielke

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85073-4

  日期：1982.1
• Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 52 - 53
  作者：Schroth,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHROTH, W.;HILDEBRANDT, A.;SPITZNER, R.;BECKER, U.;FREITAY, S.;AKRAM, M., Z. CHEM., 1985, 25, N 1, 20-21
  作者：SCHROTH, W.、HILDEBRANDT, A.、SPITZNER, R.、BECKER, U.、FREITAY, S.、AKRAM, M.

  DOI：——

  日期：——