5-methylthiopentylamine | 55021-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthiopentylamine
• 英文别名: 5-methylsulfanyl-pentylamine；5-Methylmercapto-pentylamin；1-Amino-5-methylthiopentan；1-Pentanamine, 5-(methylthio)-；5-methylsulfanylpentan-1-amine
• CAS: 55021-78-8
• 化学式: C₆H₁₅NS
• mdl: MFCD14685303
• 分子量: 133.258
• InChiKey: DQIGNVFNKSQHQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthiopentylamine 在 乙醇 、 氯仿 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-(5-Methylthiopentyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Kjaer et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1311,1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-methylthiopentylamine
  参考文献：
  名称：

  分析和抗幽门螺杆菌萝卜硫素的活动和相关化合物目前在西兰花（甘蓝L.）豆芽

  摘要：

  从新鲜西兰花芽中制得的粗甲醇提取物依次用己烷，氯仿，乙酸乙酯和丁醇提取。从残余水层获得残余水部分。幽门螺杆菌有最大的抑制区（> 5 cm）依次用氯仿萃取液，己烷萃取液（5.03 cm），乙酸乙酯萃取液（4.90 cm），丁醇萃取液（3.10 cm）和粗甲醇萃取液（2.80 cm）显示任何抑制区。包括萝卜硫烷在内，在氯仿提取物中鉴定出了五种与萝卜硫烷相关的化合物，其中5-甲基亚磺酰基戊基腈的浓度最高（新鲜芽苗为475.7 mg / kg），其次是萝卜硫烷（222.6 mg / kg）和4-甲基亚磺酰基丁基腈。 （63.0 mg / kg）。在合成的18种萝卜硫烷和相关化合物（6种胺，6种异硫氰酸盐和6个腈）中，有2种胺，6种异硫氰酸盐和1个腈对幽门螺杆菌的抑制区大于5厘米拉紧。结果表明，西兰花芽可以作为药用物质的极佳食物来源。

  DOI：

  10.1021/jf1003573

文献信息

• �ber Homologe des Sulforaphans und �ber ?-Aminoalkyl-sulfoxyde
  作者：P. Karrer、E. Scheitlin、H. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19500330516

  日期：——

  Es wurden höhere und niedrigere Homologe des Sulforaphans in racemischer und in optisch aktiven Formen hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen sind folgende:

  已经以外消旋和旋光形式制备了萝卜硫烷的较高和较低的同系物。合成的化合物如下：
• Biotransformation of organic sulfides. Part 7. Formation of chiral isothiocyanato sulfoxides and related compounds by microbial biotransformation
  作者：Herbert L. Holland、Frances M. Brown、Brett G. Larsen、Mirjana Zabic

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00200-9

  日期：1995.7

  The fungi Helminthosporium species NRRL 4671 and Mortierella isabellina ATCC 42613 have been used for the biotransformation of a series of isothiocyanatoalkyl methyl sulfides and their synthetic precursors, ω-(methylthio)alkylphthalimides. H. species gave predominantly (S) sulfoxides in all cases; M. isabellina gave (R) isothiocyanatoalkyl methyl sulfoxides, but in the case of two ω-(methylthio)alkylphthalimides

  真菌Helminthosporium种类NRRL 4671和伊莎贝拉莫氏菌ATCC 42613已用于一系列异硫氰酸根合烷基甲基硫化物及其合成前体ω-（甲硫基）烷基邻苯二甲酰亚胺的生物转化。^ h。在所有情况下，这些物种主要产生（S）亚砜；伊萨贝利纳霉（M. isabellina）得到（R）异硫氰酸根合烷基甲基亚砜，但在两个ω-（甲硫基）烷基邻苯二甲酰亚胺的情况下，亚砜基本转化为砜，导致前者以（S）构型分离。对先前报道的两种生物转化产物的结构进行了更正（Tetrahedron：不对称，1994年，5，1129）。
• INFRARED ABSORPTION COMPOSITION, AND INFRARED ABSORPTION FILM, PHOTOELECTRIC DEVICE, SENSOR, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP4099416A1

  公开（公告）日：2022-12-07

  An infrared absorption composition includes a p-type semiconductor compound including a first structural unit represented by Chemical Formula 1 and a second structural unit including an electron donating moiety; and an n-type semiconductor compound represented by Chemical Formula 2.          [Chemical Formula 2]     A1-D2-D1-D3-A2 In Chemical Formula 1, Ar1, X, R1a, and R2a are the same as defined in the detailed description. In Chemical Formula 2, A1, A2, D1, D2, D3 are the same as defined in the detailed description.

  一种红外吸收组合物包括一种 p 型半导体化合物，其中包括一个由化学式 1 表示的第一结构单元和一个由电子供体表示的第二结构单元；以及一种由化学式 2 表示的 n 型半导体化合物。 [化学式 2] A1-D2-D1-D3-A2 在化学式 1 中，Ar1、X、R1a 和 R2a 与详细说明中的定义相同。在化学式 2 中，A1、A2、D1、D2 和 D3 与详细说明中的定义相同。
• Kjaer; Christensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1298,1300,1305
  作者：Kjaer、Christensen

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BIOFILMS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE BIOFILMS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020117755A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The disclosure provides compositions comprising amino acids, individually and in combination, and methods of making the compositions and methods of using the compositions as pharmaceutically active agents to, inter alia, treat disease in animals, including humans.