N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-4-methyl-N-[3-(trimethylsilylmethyl)-1-trimethylsilyloxybut-3-enyl]benzenesulfonamide | 1158999-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-4-methyl-N-[3-(trimethylsilylmethyl)-1-trimethylsilyloxybut-3-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1158999-96-2
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₃SSi₂
• 分子量: 633.015
• InChiKey: ZRYUJQLFKWTFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-4-methyl-N-[3-(trimethylsilylmethyl)-1-trimethylsilyloxybut-3-enyl]benzenesulfonamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到C₂₉H₃₀N₂O₂S
  参考文献：
  名称：

  级联环化反应进入立体化学异常马钱子碱的结构核心

  摘要：

  已经开发了一种新的级联环化反应，以获取具有独特立体化学排列的新型马钱子生物碱家族的核心结构。新的环化级联是通过开发一个强大的反应序列来获得极其敏感的 N-acyliminium 离子的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900033
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-N-tosyl-3-((trimethylsilyl)methyl)but-3-enamide 、 三甲基硅咪唑 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-4-methyl-N-[3-(trimethylsilylmethyl)-1-trimethylsilyloxybut-3-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  级联环化反应进入立体化学异常马钱子碱的结构核心

  摘要：

  已经开发了一种新的级联环化反应，以获取具有独特立体化学排列的新型马钱子生物碱家族的核心结构。新的环化级联是通过开发一个强大的反应序列来获得极其敏感的 N-acyliminium 离子的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900033

文献信息

• Cascade Annulation Reactions To Access the Structural Cores of Stereochemically Unusual Strychnos Alkaloids
  作者：Ricardo Delgado、Simon B. Blakey

  DOI：10.1002/ejoc.200900033

  日期：2009.4

  A new cascade annulation reaction has been developed to access the core structures of a novel family of strychnos alkaloids with a unique stereochemical arrangement. The new annulation cascade is facilitated by the development of a robust reaction sequence to access extremely sensitive N-acyliminium ions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  已经开发了一种新的级联环化反应，以获取具有独特立体化学排列的新型马钱子生物碱家族的核心结构。新的环化级联是通过开发一个强大的反应序列来获得极其敏感的 N-acyliminium 离子的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)