N-(6-(5-(3,3-dimethylbutylamino)pyridin-3-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide | 1162680-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-(5-(3,3-dimethylbutylamino)pyridin-3-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[6-[5-(3,3-dimethylbutylamino)pyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 1162680-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O
• 分子量: 351.451
• InChiKey: RMFVEIITJVHBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 、 N-(6-(5-aminopyridin-3-yl)H-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6-(5-(3,3-dimethylbutylamino)pyridin-3-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090163489A1

文献信息

• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP2231661A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7820665B2
  申请人：——

  公开号：US7820665B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085230A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; Formula (I) methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。