Synthesis of Cyclophellitol, Cyclophellitol Aziridine, and Their Tagged Derivatives
作者:Kah-Yee Li、Jianbing Jiang、Martin D. Witte、Wouter W. Kallemeijn、Hans van den Elst、Chung-Sing Wong、Sharina D. Chander、Sascha Hoogendoorn、Thomas J. M. Beenakker、Jeroen D. C. Codée、Johannes M. F. G. Aerts、Gijs A. van der Marel、Herman S. Overkleeft
DOI:10.1002/ejoc.201402588
日期:2014.9
epoxides and aziridines are potent and selective irreversible inhibitors of retaining glycosidases. We have previously reported on our studies on the use of activity-based probes derived from cyclophellitol and from its aziridine analogue for activity-based profiling of retaining -glucosidases in vitro, in situ, and in some examples also in vivo. In this work we disclose full details of the synthesis, purification
环醇环氧化物和氮丙啶是保留糖苷酶的有效且选择性的不可逆抑制剂。我们之前已经报道了我们关于使用衍生自环酚醇及其氮丙啶类似物的基于活性的探针在体外、原位以及在一些例子中也在体内对保留葡糖苷酶进行基于活性的分析的研究。在这项工作中,我们公开了合成、纯化和分析全面的环酚醇类似物的全部细节,所有类似物都具有 - 葡萄糖构型,并被设计为选择性抑制和/或人类酸性葡萄糖神经酰胺酶(环氧化物)成像的工具或广泛的- 用于保留 - 葡萄糖苷酶(氮丙啶)的光谱探针。