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(1R,2R,3S,6R)-6-(azidomethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl tribenzoate | 1260152-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3S,6R)-6-(azidomethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl tribenzoate
英文别名
[(1S,4R,5R,6R)-4-(azidomethyl)-5,6-dibenzoyloxycyclohex-2-en-1-yl] benzoate
(1R,2R,3S,6R)-6-(azidomethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl tribenzoate化学式
CAS
1260152-95-1
化学式
C28H23N3O6
mdl
——
分子量
497.507
InChiKey
ASACLMUDOXLHEV-ZFFYZDHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,3S,6R)-6-(azidomethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl tribenzoateOxone1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以49%的产率得到8-azido-2,3,4-tri-O-benzoyl-8-deoxycyclophellitol
    参考文献:
    名称:
    环磷醇、环磷酰胺氮丙啶及其标记衍生物的合成
    摘要:
    环醇环氧化物和氮丙啶是保留糖苷酶的有效且选择性的不可逆抑制剂。我们之前已经报道了我们关于使用衍生自环酚醇及其氮丙啶类似物的基于活性的探针在体外、原位以及在一些例子中也在体内对保留葡糖苷酶进行基于活性的分析的研究。在这项工作中,我们公开了合成、纯化和分析全面的环酚醇类似物的全部细节,所有类似物都具有 - 葡萄糖构型,并被设计为选择性抑制和/或人类酸性葡萄糖神经酰胺酶(环氧化物)成像的工具或广泛的- 用于保留 - 葡萄糖苷酶(氮丙啶)的光谱探针。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402588
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,5S,6S)-2-(azidomethyl)-5,6-bis(benzyloxy)cyclohex-3-enol 在 吡啶三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (1R,2R,3S,6R)-6-(azidomethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl tribenzoate
    参考文献:
    名称:
    环磷醇、环磷酰胺氮丙啶及其标记衍生物的合成
    摘要:
    环醇环氧化物和氮丙啶是保留糖苷酶的有效且选择性的不可逆抑制剂。我们之前已经报道了我们关于使用衍生自环酚醇及其氮丙啶类似物的基于活性的探针在体外、原位以及在一些例子中也在体内对保留葡糖苷酶进行基于活性的分析的研究。在这项工作中,我们公开了合成、纯化和分析全面的环酚醇类似物的全部细节,所有类似物都具有 - 葡萄糖构型,并被设计为选择性抑制和/或人类酸性葡萄糖神经酰胺酶(环氧化物)成像的工具或广泛的- 用于保留 - 葡萄糖苷酶(氮丙啶)的光谱探针。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402588
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文献信息

  • ACTIVITY BASED PROBES (ABPs) INTERACTING WITH GLYCOSIDASES
    申请人:Aerts Johannes Maria Franciscus Gerardus
    公开号:US20130143228A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    An activity based probe (ABP) comprising a glycosidase inhibitor, and a detection-group. The ABPs of the inventions are used for diagnosing storage disorder for screening of compounds suitable for preventing and/or treating a storage disorder, for monitoring of therapeutic enzymes for lysosomal storage disorders, and for ultra-sensitive visualization of glycosidase-fusion proteins in molecular imaging.
    一种基于活性的探针(ABP),包含一个糖苷酶抑制剂和一个检测基团。这些发明的ABP用于诊断储存障碍,筛选适合预防和/或治疗储存障碍的化合物,监测溶酶体储存疾病的治疗酶,以及在分子成像中对糖苷酶融合蛋白进行超灵敏可视化。
  • US9056847B2
    申请人:——
    公开号:US9056847B2
    公开(公告)日:2015-06-16
  • [EN] ACTIVITY BASED PROBES (ABPs) INTERACTING WITH GLYCOSIDASES<br/>[FR] SONDES BASÉES SUR L'ACTIVITÉ (ABP) INTERAGISSANT AVEC DES GLYCOSIDASES
    申请人:AMC AMSTERDAM
    公开号:WO2011112085A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    An activity based probe (ABP) comprising a glycosidase inhibitor, and a detection-group. The ABPs of the inventions are used for diagnosing storage disorder for screening of compounds suitable for preventing and/or treating a storage disorder, for monitoring of therapeutic enzymes for lysosomal storage disorders, and for ultra- sensitive visualization of glycosidase-fusion proteins in molecular imaging.
  • Synthesis of Cyclophellitol, Cyclophellitol Aziridine, and Their Tagged Derivatives
    作者:Kah-Yee Li、Jianbing Jiang、Martin D. Witte、Wouter W. Kallemeijn、Hans van den Elst、Chung-Sing Wong、Sharina D. Chander、Sascha Hoogendoorn、Thomas J. M. Beenakker、Jeroen D. C. Codée、Johannes M. F. G. Aerts、Gijs A. van der Marel、Herman S. Overkleeft
    DOI:10.1002/ejoc.201402588
    日期:2014.9
    epoxides and aziridines are potent and selective irreversible inhibitors of retaining glycosidases. We have previously reported on our studies on the use of activity-based probes derived from cyclophellitol and from its aziridine analogue for activity-based profiling of retaining -glucosidases in vitro, in situ, and in some examples also in vivo. In this work we disclose full details of the synthesis, purification
    环醇环氧化物和氮丙啶是保留糖苷酶的有效且选择性的不可逆抑制剂。我们之前已经报道了我们关于使用衍生自环酚醇及其氮丙啶类似物的基于活性的探针在体外、原位以及在一些例子中也在体内对保留葡糖苷酶进行基于活性的分析的研究。在这项工作中,我们公开了合成、纯化和分析全面的环酚醇类似物的全部细节,所有类似物都具有 - 葡萄糖构型,并被设计为选择性抑制和/或人类酸性葡萄糖神经酰胺酶(环氧化物)成像的工具或广泛的- 用于保留 - 葡萄糖苷酶(氮丙啶)的光谱探针。
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