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dimethyl-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-amine | 3974-26-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-amine
英文别名
Hexafluoroisobutenyldimethylamine;3,3,3-trifluoro-N,N-dimethyl-2-(trifluoromethyl)prop-1-en-1-amine
dimethyl-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-amine化学式
CAS
3974-26-3
化学式
C6H7F6N
mdl
——
分子量
207.119
InChiKey
CSHDCJULFJZIOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    69 °C(Press: 19 Torr)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-amine 作用下, 生成 2-bromo-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanal
    参考文献:
    名称:
    Interaction of perfluorodimethylketene with dimethylformamide
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846210
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷N,N-二甲基甲酰胺 反应 5.0h, 以30%的产率得到dimethyl-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    六氟硫代丙酮与苯乙烯反应的新数据
    摘要:
    已证明在CsF催化剂存在下由其环状二聚体(1)原位生成的六氟硫代丙酮与苯乙烯或4-烷基-苯乙烯(烷基= c-己基,Me,t-Bu)反应形成相应的2:1 Diels –Al木环加成物为主要产品。分离所有环加合物,并通过单晶X射线衍射确定其中两个的结构。当2-乙烯基萘,4-CF 3-和4-Cl-苯乙烯在CsF催化剂存在下与1反应生成相应的1:1 Diels-Alder环加合物时,发现4-烷氧基苯乙烯优先生成相应的硫杂环丁烷。苯乙烯与1的反应 也被发现对氟离子源和溶剂敏感。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.03.024
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文献信息

  • Process for Producing 3,3,3-Trifluoropropionaldehyde
    申请人:Komata Takeo
    公开号:US20090105506A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    There is provided a process for producing 3,3,3-trifluoropropionaldehyde, including the step of hydrolyzing a benzyl vinyl ether of the formula [1] in the presence of a catalyst selected from the group consisting of Arrhenius acids and Lewis acids, where R represents phenyl or phenyl having a substituent R 1 selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, nitro groups and amino groups.
    提供了一种制备3,3,3-三氟丙醛的方法,包括在阿伦尼乌斯酸和路易斯酸所选的催化剂存在下水解公式[1]的苄基乙烯醚的步骤,其中R代表苯基或具有从烷基,烷氧基,卤素原子,硝基和氨基组成的取代基R1的苯基。
  • ?-Fluoroalkylamines, a new source of unhydrated fluoride ion
    作者:I. L. Knunyants、N. I. Delyagina、S. M. Igumnov
    DOI:10.1007/bf00949731
    日期:1981.4
  • PROCESS FOR PRODUCING 3,3,3-TRIFLUOROPROPIONIC ACID
    申请人:Central Glass Co., Ltd.
    公开号:EP1950191B1
    公开(公告)日:2011-10-19
  • Reaction ofN-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylprop-1-enyl)dimethylamine with MgSO4·7H2O. Synthesis of 4,4-difluoro-5-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)-4H-1,3-dioxine andcis/trans-3-dimethylamino-2-trifluoromethacryloyl fluoride
    作者:A. V. Popov、A. N. Pushin、E. L. Luzina
    DOI:10.1007/bf02496143
    日期:1997.5
    4,4-Difluoro-5-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)-4H-1,3-dioxine and cis/trans-3-dimethylamino-2-trifluoromethacryloyl fluoride were obtained by reaction of N-(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylprop-1-enyl)dimethylamine with MgSO4 . 7H(2)O.
  • Chekhlov, A. N.; Popov, A. V.; Pushin, A. N., Doklady Chemistry, 1993, vol. 331, # 1-3, p. 168 - 172
    作者:Chekhlov, A. N.、Popov, A. V.、Pushin, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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