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hepta-2,3,5t-triene | 14025-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
hepta-2,3,5t-triene
英文别名
trans-Heptatrien-(2.3.5);(5E)-hepta-2,3,5-triene
hepta-2,3,5<i>t</i>-triene化学式
CAS
14025-98-0
化学式
C7H10
mdl
——
分子量
94.1564
InChiKey
XGDLHALGJCEPGB-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    114.0±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Chemistry of gem-dihalocyclopropanes—VI
    作者:L. Skattebøfl
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85060-9
    日期:1967.1
    1-dibromo-2-vinylcyclopropane derivatives with MeLi yielded cyclopentadienes as the main products together with small amounts of allenic compounds (Table 1). By the same reaction 2,2,2′,2′-tetrabromobicyclopropyl derivatives yielded, in all but one case, only small amounts of diallenes; the exception is the exclusive formation of 2,7-dimethyl-2,3,5,6-octatetraene, (XIII) from 2,2,2′,2′-tetrabromo-3,3,3′,
    1,1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物(表1)。通过相同的反应,除一种情况外,2,2,2',2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯;唯一的例外是由2,2,2',2'-四溴-3,3,3',3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸(XIII) (十二)。从另外两个反应中,主要产物分别鉴定为2,6-二甲基富勒烯(XVI)和1,2-二甲基富勒烯(XVIII)。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。
  • HOLM, K. H.;SKATTEBOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 9, 783-794
    作者:HOLM, K. H.、SKATTEBOL, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Holm, Kjetil H.; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 783 - 794
    作者:Holm, Kjetil H.、Skatteboel, Lars
    DOI:——
    日期:——
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