(E)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide | 901266-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide
• 英文别名: 2-[(2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazinecarboximidamide；Hydrazinecarboximidamide, N(or 2)-((2-hydroxyphenyl)methylene)-；2-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 901266-61-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: RRWSDYNYJQHNKL-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以15 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在含水系统中通过配位不饱和 Co-Salen 配合物实现高效可见光驱动的 CO2 到 CO 转化

  摘要：

  非常需要开发具有成本效益的 CO 2还原催化剂，但仍然是一项重大挑战。催化剂中的不饱和配位金属中心有利于催化CO 2还原过程。在本文中，两个不对称的 salen 配体被用来合成两个配位不饱和的 Co-salen 配合物。这两种 Co-salen 配合物表现出不饱和配位模式，并且在可见光驱动的含水系统中还原CO 2时表现出高活性和 CO 选择性。2的光催化性能高于1 ，因为催化Co II的还原电位2的催化过渡态的中心和能垒低于1，转换数（TON CO）、转换频率（TOF）和CO选择性值分别为8640、0.24 s –1和2的97% ， 分别。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算很好地支持了CO 2光催化还原为 CO 2 。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02515
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 氨基胍媒染剂 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  在含水系统中通过配位不饱和 Co-Salen 配合物实现高效可见光驱动的 CO2 到 CO 转化

  摘要：

  非常需要开发具有成本效益的 CO 2还原催化剂，但仍然是一项重大挑战。催化剂中的不饱和配位金属中心有利于催化CO 2还原过程。在本文中，两个不对称的 salen 配体被用来合成两个配位不饱和的 Co-salen 配合物。这两种 Co-salen 配合物表现出不饱和配位模式，并且在可见光驱动的含水系统中还原CO 2时表现出高活性和 CO 选择性。2的光催化性能高于1 ，因为催化Co II的还原电位2的催化过渡态的中心和能垒低于1，转换数（TON CO）、转换频率（TOF）和CO选择性值分别为8640、0.24 s –1和2的97% ， 分别。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算很好地支持了CO 2光催化还原为 CO 2 。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02515

文献信息

• Anti-malarial compounds, compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20030186993A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed to substituted naphthothiazolium, aromatic guanylhydrazones, and other compounds and compositions with anti-malarial activity useful for the treatment and prophylaxis of malaria. The compounds are provided for the treatment of malaria or the sequelae of malarial infection, for depolymerizing malaria pigment (hemozoin), and for ameliorating the adverse effects of hemozoin on host cells.

  本发明涉及替代萘并噻唑、芳香基胍脲和其他具有抗疟活性的化合物和组合物，适用于治疗和预防疟疾。这些化合物可用于治疗疟疾或疟疾感染的后遗症，用于降解疟原色素（血红素），并用于改善疟原色素对宿主细胞的不良影响。
• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF A MEDICAMENT FOR BLOCKING XANTHINE OXIDASE/DEHYDROGENASE<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRODUCTION D'UN MEDICAMENT DESTINE A BLOQUER LES XANTHINE OXYDASES/DESHYDROGENASES
  申请人：MELACURE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2001025192A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The present invention relates to guanidine derivatives and pharmaceutically acceptable acid salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical preparations containing said compounds, and the use of said compounds for treatment of any type of condition where the expression of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase enzymes is involved. The invention particularly relates to the use of these compounds in the preparation of a medicament for enhancing the survical of a transplanted cell, organ or tissue, or cell, organ or tissue to be transplanted.

  本发明涉及胍衍生物及其药用酸盐。本发明还涉及含有该化合物的制药制剂，以及使用该化合物治疗涉及黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶酶表达的任何类型疾病的用途。本发明特别涉及使用这些化合物制备增强移植细胞、器官或组织的存活或待移植的细胞、器官或组织的药物。
• Triazole compounds useful as metal deactivators
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0462061B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• Chlorine-free silver protective lubricant composition (I)
  申请人：AMOCO CORPORATION

  公开号：EP0310363B1

  公开（公告）日：1992-05-20
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20190330157A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The invention provides methods for producing analgesia in an animal comprising administering to the animal a compound of the formula Ia′, Ib′, Ic′, and Id′: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R x , L, X, Y, and Z have the meaning as described herein.