(E)-(((4-(2-chloroethoxy)but-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene | 1227742-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(((4-(2-chloroethoxy)but-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: (E)-4-benzoxybutenyl 2-chloroethyl ether；[(E)-4-(2-chloroethoxy)but-3-enoxy]methylbenzene
• CAS: 1227742-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: UDFZQQYSXDQNHT-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-(benzyloxy)but-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-氯乙醇 在 吡啶-N-氧化物 、 3-己炔 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(E)-(((4-(2-chloroethoxy)but-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铜促进的偶联剂形成烷氧基二烯：利用炔烃效应

  摘要：

  发现简单的烯烃和炔烃，特别是3-己炔，是氧化铜基偶联（现代Ullmann）反应的重要π配体。这样就可以合成具有可去除保护基的各种烷氧基二烯，这些保护基是醇和硼酸乙烯基酯的Diels-Alder反应的重要底物。除了证明化学计量和催化反应中3-己炔是铜的配体之外，还发现反应气氛起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/ol100707s

文献信息

• Enol Silyl Ethers via Copper(II)-Catalyzed C–O Bond Formation
  作者：Daniel G. Chan、David J. Winternheimer、Craig A. Merlic

  DOI：10.1021/ol2009297

  日期：2011.5.20

  Copper(II) acetate catalyzes the coupling of pinacol vinylboronates with silanols producing enol silyl ethers. This represents a novel enol silyl ether synthesis via formation of the C–O bond instead of the conventional Si–O bond. This also constitutes the first transition-metal-catalyzed oxidative cross-coupling with silanols.

  乙酸铜（II）催化频哪醇乙烯基硼酸酯与硅烷醇偶联生成烯醇甲硅烷基醚。这代表了通过形成C–O键而不是传统的Si–O键来合成新型的烯醇甲硅烷基醚。这也构成了第一过渡金属催化的与硅烷醇的氧化交叉偶联。