2-chloroethyl 3,5-dinitrobenzoate | 78604-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloroethyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: 2-chloroethyl-3,5-dinitrobenzoate；3,5-dinitro-benzoic acid-(2-chloro-ethyl ester)；3,5-Dinitro-benzoesaeure-(2-chlor-aethylester)；3.5-Dinitro-benzoesaeure-(β-chlor-aethylester)
• CAS: 78604-38-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₆
• 分子量: 274.617
• InChiKey: NMYQUFDBMCNAHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  421.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1992;1992;2015;2015.2;2014

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 90.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 0.03h， 以76%的产率得到2-chloroethyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  微波反应器中酚类和醇类的固相苯甲酰化：一种环保方案

  摘要：

  摘要 开发了一种在微波辐射下高效固相苯甲酰化苯酚和醇的方法。化学计量的苯甲酰氯足以进行反应。这种苯甲酰化反应的特点是反应时间短、产率高、后处理程序简单。此外，该反应的范围扩展到制备醇的 3,5-二硝基苯甲酰基衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1078899

文献信息

• Synthesis of 3(2-haloethyl)aryltriazenes and study of their reactions in aqueous solution
  作者：J. William Lown、Ranjit Singh

  DOI：10.1139/v81-198

  日期：1981.5.1

  rates of decomposition in aqueous media at pH7 were determined polarographically employing the electrochemically active triazene moiety. In two selected cases the rates of decomposition increase markedly with lowered pH in the range 9.3 to 4.65. The products of aqueous decomposition, both volatile and involatile, were identified and quantitated by gc and gc–ms. Discrimination between alternative decomposition

  已经合成了几种 1-芳基-3-(2-卤乙基) 三氮烯，并通过光谱和 3,5-二硝基苯甲酸的酯化对其进行了表征。它们在 pH7 的水性介质中的分解速率通过使用电化学活性三氮烯部分的极谱法测定。在两个选定的情况下，分解速率随着 pH 值在 9.3 到 4.65 范围内的降低而显着增加。水分解产物，包括挥发性和非挥发性的，通过 gc 和 gc-ms 进行鉴定和定量。通过制备和使用选择性氘化三氮烯，可以区分不同的分解途径。该数据与三氮烯的初始质子化和由此产生的 2-卤乙基阳离子（或其动力学等价物）一致，该阳离子经受通过氘加扰检测的重排。第二种竞争途径涉及将三氮烯环化为 1-芳基-1,2,3-三唑啉中间体，然后进行亲核反应...
• Jones; Burns, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2971
  作者：Jones、Burns

  DOI：——

  日期：——
• LOWN J. W.; SINGH R., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 9, 1347-1356
  作者：LOWN J. W.、 SINGH R.

  DOI：——

  日期：——
• Solid-Phase Benzoylation of Phenols and Alcohols in Microwave Reactor: An Ecofriendly Protocol
  作者：Suchandra Chakraborty、Ahana Saha、Kaushik Basu、Chandan Saha

  DOI：10.1080/00397911.2015.1078899

  日期：2015.10.18

  Abstract An efficient solid-phase benzoylation of phenols and alcohols was developed under microwave irradiation. A stoichiometric amount of benzoyl chloride was sufficient to carry out the reaction. This benzoylation features short reaction time, good yields, and easy workup procedures. Furthermore, the scope of the reaction was extended to prepare 3,5-dinitrobenzoyl derivatives of alcohols. GRAPHICAL

  摘要 开发了一种在微波辐射下高效固相苯甲酰化苯酚和醇的方法。化学计量的苯甲酰氯足以进行反应。这种苯甲酰化反应的特点是反应时间短、产率高、后处理程序简单。此外，该反应的范围扩展到制备醇的 3,5-二硝基苯甲酰基衍生物。图形概要