(3-(cyclopropylsulfonyl)prop-1-en-2-yl)benzene | 127158-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(cyclopropylsulfonyl)prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-cyclopropylsulphonyl-2-phenyl-2-propene；3-Cyclopropylsulfonylprop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 127158-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: ZCAXIJKMXYWLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙-1-烯-2-基苯 、 lithium cyclopropanesulfinate 以42%的产率得到(3-(cyclopropylsulfonyl)prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds and compositions containing them

  摘要：

  除草剂配方：##STR1## 其中：n=0,1,2 f=0,1 A选自以下组：##STR2## 其中：Ar选自以下组：##STR3## B选自可选地取代的C.sub.1 -C.sub.10烷基和C.sub.3 -C.sub.10环烷基组或以下组：##STR4##

  公开号：

  US05100460A1

文献信息

• Photoredox/cobaloxime co-catalyzed allylation of amines and sulfonyl hydrazines with olefins to access α-allylic amines and allylic sulfones
  作者：Hui Xu、Hong Zhang、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d1ob01307f

  日期：——

  reported a dual-catalytic platform for the allylation of amines and sulfonyl hydrazines with olefins to selectively access α-allylic amines and allylic sulfones in good yields by combining photoredox catalysis and cobaloxime catalysis. This strategy avoided the use of a stoichiometric amount of terminal oxidant and the use of pre-functionalized allylic precursors, representing a green and ideal atom- & step-economical

  在此，我们报道了一种双催化平台，用于胺和磺酰肼与烯烃的烯丙基化，通过结合光氧化还原催化和钴肟催化，以良好的收率选择性地获得 α-烯丙基胺和烯丙基砜。该策略避免了使用化学计量的末端氧化剂和使用预功能化的烯丙基前体，代表了一种绿色和理想的原子和步骤经济的工艺。良好的底物范围和克级合成证明了该协议的实用性。机理研究表明，该反应可能涉及一个激进的过程。
• Allyl sulfones construction via copper catalysis from α-methylstyrene derivatives and sulfonyl chlorides
  作者：Lixia Liu、Chengming Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153553

  日期：2022.1

  Allyl sulfones are synthesized via Cu-catalyzed ligand-free regioselective sulfonylation reaction from easily obtained α-methylstyrene derivatives and sulfonyl chlorides. This redox-neutral protocol also features a low-cost metal catalyst, broad substrate scope, good functional group tolerance and could be smoothly amplified to a gram scale. The allylic sulfone products can be used in diverse radical

  烯丙基砜是通过铜催化的无配体区域选择性磺酰化反应从容易获得的 α-甲基苯乙烯衍生物和磺酰氯合成的。这种氧化还原中性协议还具有低成本的金属催化剂、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性，并且可以平滑地放大到克级。烯丙基砜产品可用于多种自由基偶联反应。
• Composés herbicides et les compositions les contenant
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0351332A1

  公开（公告）日：1990-01-17

  Herbicides de formule : dans laquelle : n = 0, 1, 2 f = 0, 1 A est choisi parmi les groupes dans lesquels : Ar est choisi parmi les groupes B est choisi parmi les groupes C₁-C₁₀ alkyle, C₃-C₁₀ cycloalkyle éventuellement substitués ou choisi parmi les groupes X étant oxygène ou soufre, Y étant halogène ou sulfonate, Z étant hydrogène ou ester.

  式的除草剂： 其中： n = 0, 1, 2 f = 0, 1 A 选自以下组别 其中 ： Ar 选自以下基团 B 选自任选取代的 C₁-C₁₀ 烷基、C₃-C₁₀ 环烷基或选自以下基团 X 为氧或硫 Y 为卤素或磺酸盐、 Z 为氢或酯。
• Sulfones herbicides dihalogénées
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0398818A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  Composés de formule : dans laquelle : n = 0, 1, 2 f = 0, 1 Ar est un groupe phényle ou pyridyle éventuellement substitué. U étant un atome de chlore ou de brome Y étant un atome de brome ou de chlore ou d'iode B est C₁-C₁₀ alkyle, C₃-C₁₀ cycloalkyle, éventuellement substitués par 1 à 6 atomes d'halogène, phényle ou pyridyle ou pyridyle oxydé éventuellement substitués. Utilisation de ces composés à titre d'herbicide sélectifs maïs notamment antigraminées de prélevée..

  式.的化合物 其中： n = 0, 1, 2 f = 0, 1 Ar 是任选取代的苯基或吡啶基。 U 是氯原子或溴原子 Y 是溴原子、氯原子或碘原子 B 是 C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、任选被 1-6 个卤素原子取代的环烷基、任选被取代的苯基或吡啶基或氧化吡啶基。 将这些化合物用作选择性玉米除草剂，特别是萌芽前禾本科除草剂。
• US5100460A
  申请人：——

  公开号：US5100460A

  公开（公告）日：1992-03-31