lithium cyclopropanesulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: lithium cyclopropanesulfinate
• 英文别名: Lithium cyclopropylsulphinate；lithium cyclopropylsulfinate；Lithium;cyclopropanesulfinate
• 化学式: C₃H₅O₂S*Li
• 分子量: 112.079
• InChiKey: FQFNZAQUZOIXCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙-1-烯-2-基苯 、 lithium cyclopropanesulfinate 以42%的产率得到(3-(cyclopropylsulfonyl)prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds and compositions containing them

  摘要：

  除草剂配方：##STR1## 其中：n=0,1,2 f=0,1 A选自以下组：##STR2## 其中：Ar选自以下组：##STR3## B选自可选地取代的C.sub.1 -C.sub.10烷基和C.sub.3 -C.sub.10环烷基组或以下组：##STR4##

  公开号：

  US05100460A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 在 二氧化硫 、 lithium 作用下， 生成 lithium cyclopropanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  3-磺酰基-1-氨基-1-去硫脑。

  摘要：

  1-carba-1-dethiacephalosporin框架的稳定性已允许在头孢烯领域合成因各种原因而无法使用的一系列3-磺酰基-1-carba-1-dethiacephems。已知的对硝基苄基7β-（苯氧基乙酰胺基）-3-[[（（三氟甲基）磺酰基]氧基] -1-咔基-1-dethia-3-cephem-4-羧酸盐用作该系列化合物的前体。在乙腈或DMF中用各种亚磺酸盐置换烯醇三氟甲磺酸酯，并对中间体进行脱保护，得到7β-[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基]-3- [烷基（芳基）磺酰基]- 1-carba-1-dethia-3-cephem-4-羧酸。3-磺酰基-1-carba-1-dethiacephems对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示有效的活性。以下是3-环丙基砜的MIC（微克/ mL）：金黄色葡萄球菌= 4，化脓链球菌= 1，流感嗜血杆菌= 0.25，大肠杆菌=

  DOI：

  10.1021/jm00131a005

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06017934A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  A compound which inhibits human thrombin and where has the structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其结构式为##STR1##。
• CROWELL, THOMAS A.;HALLIDAY, BASIL D.;MCDONALD, JOHN H. (III);INDELICATO,+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N1, C. 2436-2442
  作者：CROWELL, THOMAS A.、HALLIDAY, BASIL D.、MCDONALD, JOHN H. (III)、INDELICATO,+

  DOI：——

  日期：——
• Herbicidal compounds and compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05100460A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Herbicides of formula: ##STR1## in which: n=0,1, 2 f=0,1 A is chosen from the groups ##STR2## in which: Ar is chosen from the groups ##STR3## B is chosen from optionally substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl and C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl groups or from the groups ##STR4##

  除草剂配方：##STR1## 其中：n=0,1,2 f=0,1 A选自以下组：##STR2## 其中：Ar选自以下组：##STR3## B选自可选地取代的C.sub.1 -C.sub.10烷基和C.sub.3 -C.sub.10环烷基组或以下组：##STR4##
• 3-Sulfonyl-1-carba-1-dethiacephems
  作者：Thomas A. Crowell、Basil D. Halliday、John H. McDonald、Joseph M. Indelicato、Carol E. Pasini、Ernie C. Y. Wu

  DOI：10.1021/jm00131a005

  日期：1989.11

  The stability of the 1-carba-1-dethiacephalosporin framework has allowed the synthesis of a range of 3-sulfonyl-1-carba-1-dethiacephems unavailable for a variety of reasons in the cephem arena. The known p-nitrobenzyl 7 beta-(phenoxyacetamido)-3-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1-carba -1- dethia-3-cephem-4-carboxylate served as a precursor to this series of compounds. Displacement of the enol triflate

  1-carba-1-dethiacephalosporin框架的稳定性已允许在头孢烯领域合成因各种原因而无法使用的一系列3-磺酰基-1-carba-1-dethiacephems。已知的对硝基苄基7β-（苯氧基乙酰胺基）-3-[[（（三氟甲基）磺酰基]氧基] -1-咔基-1-dethia-3-cephem-4-羧酸盐用作该系列化合物的前体。在乙腈或DMF中用各种亚磺酸盐置换烯醇三氟甲磺酸酯，并对中间体进行脱保护，得到7β-[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基]-3- [烷基（芳基）磺酰基]- 1-carba-1-dethia-3-cephem-4-羧酸。3-磺酰基-1-carba-1-dethiacephems对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示有效的活性。以下是3-环丙基砜的MIC（微克/ mL）：金黄色葡萄球菌= 4，化脓链球菌= 1，流感嗜血杆菌= 0.25，大肠杆菌=